Zapisy on-line Polecamy Gabinety Łucka

Śródmieście:

ul. Łucka 18 lok. 1803

00-845 Warszawa

(wejście z tyłu budynku na 2 piętro)

Zapisy:

509-624-814

(22) 654-24-64

(22) 643-01-75

Ursynów:

ul. Teligi 5

02-777 Warszawa

(wejście od Cynamonowej)

 
 

Zakres usług :: Lekarze Specjaliści :: Ginekologia i Położnictwo

Ginekologia i Położnictwo

Ginekologia i Położnictwo
Oferujemy Państwu kompleksową opiekę nad kobietami w ciąży oraz szeroką diagnostykę i leczenie chorób kobiecych:
  • schorzeń szyjki macicy, pochwy i sromu (kolposkopia, cytologia, zabiegi lecznicze)
  • patologii macicy, przydatków
  • schorzeń okresu menopauzy
  • schorzeń okresu pokwitania
  • terapii hormonalnej
  • antykoncepcji
  • poradnictwa z zakresu nietrzymania moczu i zaburzeń statyki narządu rodnego - diagnostyka
  • pomoc w zakresie wyboru optymalnego sposobu leczenia: operacje laparoskopowe, operacje brzuszne, operacje drogą pochwową, histeroskopia

Przewodnik Pacjenta:

Informacje o wizycie ginekologicznej:

Informacje o wizycie położniczej:

Lekarze

 
dr Joanna Bonarek-Sztaba
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 150,00 zł pn.: 8.00 - 13.00
pt.: 16.00 - 21.00
dr Joanna Bonarek-Sztaba
dr Joanna Bonarek-Sztaba - ZnanyLekarz.pl                                                               Specjalista - II-go stopnia położnictwa i ginekologii.
Od wielu lat związana jest zawodowo ze Szpitalem Połozniczo- Ginekologicznym Sw. Rodziny w Warszawie. 
Prowadzi poradnictwo w zakresie diagnostyki przyczyn nietrzymania moczu oraz zaburzeń statyki narządu rodnego. Zajmuje się zarówno procesem diagnostycznym jak i leczeniem operacyjnym nietrzymania moczu i obniżenia narządu rodnego w pełnym zakresie. Dzięki szerokiemu doświadczeniu pomaga w wyborze optymalnego sposobu leczenia operacyjnego w zakresie opisywanych schorzeń kobiecych.
Wykonuje operacje chirurgiczne ale również nieinwazyjne zabiegi techniką laserowej korekcji i rewitalizacji ścian pochwy najwyższej klasy aparatem Mona Lisa oraz zabieg zmniejszania pochwy za pomocą nici Vagical Narrower.
Dr Bonarek- Sztaba dzięki wieloletniej pracy w szpitalu położniczym i zdobytemu tam doświadczeniu, opiekuje się kobietami w ciąży oraz w trakcie porodu. W czasie wizyt kontrolnych wykonuje badanie usg ciąży oraz ginekologiczne na aparacie Voluson.
 
   
dr Ewa Janowska
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
130,00 zł czwartki: 16.00 - 20.00
dr Ewa Janowska
Lekarz w trakcie specjalizacji z położnictwa i ginekologii, od kilku lat związana zawodowo ze Szpitalem Klinicznym ks. A. Mazowieckiej w Warszawie.
Opiekuje się pacjentkami w okresie ciąży, prowadzi poradnictwo w zakresie ginekologii zachowawczej, operacyjnej oraz antykoncepcji.
Prywatnie wychowuje syna, interesuje się fotografią i kolarstwem szosowym.
   
dr Tatiana Boryczko
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
specjalista ginekolog-położnik
specjalista chirurg
200,00 zł środy 15.00 - 20.00
dr Tatiana Boryczko
dr Tatiana Boryczko - ZnanyLekarz.pl
  • dodatkowo wykonuje pomocnicze badanie usg
   
dr Anna Jabłonka-Cieślik
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 150,00 zł wybrane poniedziałki 18.20 - 19.40
dr Anna Jabłonka-Cieślik

ZAPISY ON-LINE DOSTĘPNE TUTAJ 

Dodatkowo wykonuje:
- USG pomocnicze
- cytologię
- posiewy

Powiązane artykuły: Cytologia ginekologiczna, Implanon, Jaydess
   
dr Michał Chojnacki
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 150,00 zł wt.: 16.20 - 18.40
dr Michał Chojnacki
dr Michał Chojnacki - ZnanyLekarz.pl       Absolwent II Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (2006). Lekarz – specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii od wielu lat związany zawodowo ze Szpitalem Specjalistycznym im. Św. Rodziny w Warszawie. Jego główną dziedziną zainteresowań jest ultrasonografia i medycyna matczyno-płodowa. Posiada certyfikat Fetal Medicine Foundation uprawniający do wykonywania badań usg I-go trymestru ciąży do testu Pappa, jak również certyfikat Sekcji USG Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego - przeprowadza badania usg w pełnym zakresie zarówno z położnictwa jak i ginekologii.
Jest członkiem Internationale Societyof Ultrasound in Obstetrics and Gyneacology.

       Prowadzi poradnictwo w zakresie diagnostyki i leczenia chorób kobiecych, antykoncepcji, opieki nad kobietą w ciąży. Wykonuje pełen zakres badań diagnostycznych usg w połoznictwie i ginekologii na aparacie Voluson, równiez w trakcie wizyty lekarskiej.
   
dr Monika Przybyłkowska
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 150,00 zł wybrane czwartki 12.30 - 15.30
dr Monika Przybyłkowska
dr Monika Przybyłkowska - ZnanyLekarz.pl ZAPISY ON-LINE DOSTĘPNE TUTAJ 

Dr Monika Przybyłkowska jest specjalistą w dziedzinie ginekologii i położnictwa. Doświadczenie zdobywane przez wiele lat w różnych ośrodkach medycznych wykorzystuje podczas codziennych konsultacji i badań lekarskich. Zawód praktykowała w Klinice Położnictwa i Ginekologii Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (w latach 1999-2006), Szpitalu im. Świętej Rodziny przy ul. Madalińskiego (od roku 2006 do chwili obecnej) i od kilku lat przyjmuje pacjentów w centrum Medicover.
Ponadto, w 2010 roku miała okazję pracować w szpitalu na Haiti jako wolontariusz, gdzie pomagała w organizacji oddziału położniczego dla kobiet poszkodowanych w trzęsieniu ziemi. Wśród świadczeń medycznych oferowanych przez dr znaleźć można zarówno poradnictwo w dziedzinie ginekologii i położnictwa, jak również badania specjalistyczne i zabiegi ginekologiczne.
   
dr Monika Krawczyńska
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 150,00 zł pon.: 16.00-18.00
dr Monika Krawczyńska
Lekarz specjalista położnictwa i ginekologii, w trakcie specjalizacji z endokrynologii.

Doświadczenie zawodowe zdobywała pracując m.in. w Klinice Położnictwa i Ginekologii Instytutu Matki i Dziecka oraz w Szpitalu Specjalistycznym im. Św. Rodziny w Warszawie.

Dba o zdrowie kobiet w każdym wieku. Prowadzi diagnostykę i leczenie zaburzeń miesiączkowania, opiekuje się pacjentkami z zespołem policystycznych jajników, hiperprolaktynemią, wtórnym brakiem miesiączki, zaburzeniami czynności tarczycy.

Kobiety oczekujące dziecka prowadzi przez wszystkie etapy ciąży, natomiast dojrzałym pacjentkom pomaga uporać się z dolegliwościami, które towarzyszą menopauzie.

Interesuje się medycyną żywienia.

Dodatkowo wykonuje badania tj. USG ginekologiczne, cytologia, wymazy.
   
dr Adam Paplicki
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 150,00 zł piątki 16.00 - 20.00
dr Adam Paplicki - ZnanyLekarz.pl ZAPISY ON-LINE DOSTĘPNE TUTAJ 

Specjalista II stopnia ginekologii i położnictwa oraz specjallista ginekologii onkologicznej. Od wielu lat zawodowo jest związany ze Szpitalem Położniczo-Ginekologicznym Św. Rodziny w Warszawie .
Posiada certyfikat badań usg Sekcji USG Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Europejski Certyfikat wykonywania kolposkopii.
Prowadzi poradnictwo w zakresie diagnostyki i leczenia chorób nowotworowych narządu rodnego (chirurgia, chemioterapia, badania kontrolne).
Wykonuje diagnostykę cytologiczną i kolposkopową stanów chorobowych szyjki macicy.
Pomaga w wyborze optymalnego sposobu leczenia operacyjnego schorzeń ginekologicznych w tym nowotworów narządu rodnego.
Prowadzi ciąże fizjologiczne i powikłane.
W czasie wizyt zarówno ginekologicznych jak i położniczych wykonuje badanie usg aparatem Voluson w pełnym zakresie.

 
   
dr Marcin Wieczorek
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 200,00 zł środy 15.40-21.00
dr Marcin Wieczorek
dr Marcin Wieczorek - ZnanyLekarz.pl
  • dodatkowo wykonuje badanie usg pomocnicze
   
dr Katarzyna Jaroszewska
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik 150,00 zł wt.: 16.00 - 19.00
od kwietnia również poniedziałki między 10.00 a 14.00
dr Katarzyna Jaroszewska
dr Katarzyna Jaroszewska - ZnanyLekarz.pl ZAPISY ON-LINE DOSTĘPNE TUTAJ 

Jestem lekarzem, specjalistą w ginekologii i położnictwie. Wieloletnia fascynacja moim zawodem i możliwością niesienia pomocy pozwoliły mi rozwinąć się zawodowo, zaprzyjaźnić się z cudownymi ludźmi i przetrwać, na szczęście nieliczne, ciężkie chwile.
Na co dzień pracuję na etacie w Szpitalu Specjalistycznym Św. Rodziny przy ul. Madalińskiego w Warszawie. Stała współpraca z Oddziałami Szpitala zdecydowanie zwiększa bezpieczeństwo i możliwość niesienia fachowej pomocy.
Moje główne zainteresowania w medycynie:
- ginekologia zachowawcza – diagnostyka i leczenie bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych infekcji narządu rodnego
- patofizjologia szyjki macicy – cytologia, kolposkopia, diagnostyka dysplazji szyjki macicy, leczenie zmian na sromie
- drobne zabiegi ginekologiczne – leczenie (farmakologiczne i wymrażanie) nadżerek szyjki macicy, kontrolowanie i usuwanie dysplazji szyjki macicy, niszczenie zmian brodawkowatych i płaskich na sromie,
- zabiegi w ramach szpitalnego gabinetu zabiegowego (w znieczuleniu ogólnym) – diagnostyka i leczenie zmian na szyjce macicy, zabiegowa kontrola zaburzeń hormonalnych w narządzie rodnym
- antykoncepcja – zakładanie wkładek domacicznych hormonalnych i zwykłych
Poza tym wielką przyjemność sprawia mi prowadzenie ciąży, której bezpieczne zakończenie mogę nadzorować pracując codziennie w Szpitalu. Wiem jak pięknym przeżyciem jest bycie rodzicem (sama mam piękną córeczkę!) z całych sił staram się pomagać przyszłym rodzicom w donoszeniu zdrowej ciąży i bezpiecznym, rodzinnym porodzie.
Przyświeca mi ideologia pracy w 100% uczciwej i profesjonalnej w pełnym zakresie ginekologii i położnictwa.
   
dr Joanna Chutkowska
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
med. rodzinnej
ginekolog-położnik
konsultant laktacyjny
150,00 zł wtorki: 20.00 - 21.00
ZAPISY ON-LINE DOSTĘPNE TUTAJ 
Powiązane artykuły: Cytologia ginekologiczna, Jaydess
   
dr n. med. Justyna Radkiewicz
Specjalizacja Cena Godziny przyjęć
ginekolog-położnik
usg ginekologiczne 150 zł usg ciąży pojedynczej 220 zł, bliźniaczej 300 zł
środy 14.00 - 18.00
dr n. med. Justyna Radkiewicz
Specjalista w zakresie ginekologii i położnictwa. Związana ze Szpitalem Św. Rodziny przy ul. Madalińskiego w Warszawie. Wykonuje badania USG z zakresu ginekologii i położnictwa. Posiada certyfikat The Fetal Medicine Foundation.
   
 

PORADNIK - Dodatkowe usługi

 
Cytologia ginekologiczna
Cena
50,00 zł

Cytologię wykonuje się w gabinecie ginekologicznym. Przeprowadza się ją przed badaniem ginekologicznym, po założeniu wziernika do pochwy. Za pomocą specjalnej szczoteczki lekarz pobiera komórki wchodzące w skład nabłonka pokrywającego szyjkę macicy. Komórki rozprowadza się na szkiełku mikroskopowym, utrwala, odpowiednio barwi i ocenia pod mikroskopem.

Badanie cytologiczne pochwy (części pochwowej szyjki macicy) służy profilaktyce i wykrywaniu stanów przednowotworowych (przedrakowych) i raka inwazyjnego szyjki macicy, a także kontroli efektywności ich leczenia. Na podstawie badania cytologicznego ustala się dalsze postępowanie diagnostyczne (np. badanie kolposkopowe, pobranie wycinków z szyjki, wyłyżeczkowanie kanału szyjki i jamy macicy) oraz terapeutyczne (np. elektrokoagulację lub krioterapię) nadżerki tarczy części pochwowej szyjki macicy.

Badanie cytoonkologiczne jest to badanie przesiewowe. Badanie powinno być regularnie powtarzane od czasu rozpoczęcia współżycia płciowego: Kilka dni przed badaniem nie należy stosować leków miejscowych dopochwowo ani też płukania pochwy. Pacjentka powinna powstrzymać się od stosunków płciowych co najmniej 24 godziny przed badaniem.

Badanie można wykonać po zakończeniu krwawienia i plamienia miesiączkowego, niekorzystne jest pobierania badania podczas owulacji.

Badanie trwa kilkanaście minut, może być powtarzane wielokrotnie. Wykonywane jest u pacjentek w każdym wieku, a także u kobiet w ciąży.

   
Test PANORAMA
Cena
2300-2800,00 zł
Test PANORAMA - 2300 ZŁ; Test PANORAMA + 22q11.2 (zespół DiGeorge`a)-2600zł; Test PANORAMA + panel mikrodelecji m.in.(zespół Angelmana, zespół Pradera-Williego) - 2800 zł
Nieinwazyjne badanie przesiewowe polegające na przeanalizowaniu zawartego we krwi ciężarnej kobiety wolnego pozakomórkowego DNA w celu oceny ryzyka występowania chromosomowych anomalii płodu.

Badanie Panorama jako jedyne umożliwia odróżnienie wolnego pozakomórkowego DNA płodowego od matczynego, co skutkuje mniejszą częstością wyników falszywie dodatnich i szerszym panelem wyników w porównaniu do innych badań przesiewowych.

Badanie Panorama wymaga jedynie pobrania krwi matki. Można wykonać już po 9 tygodniu ciąży. Wyniki można otrzymać w ciągu 10 dni roboczych.

Wykrywane choroby to m.in. : Trisomie 21, 18 i 13; Monosomię X;  Trisomie chromosomu płciowego; Triploidię.

 
   
Test NIFTY
Cena
2300,00 zł
- pobranie krwi w gabinecie zabiegowym od poniedziałku do czwartku w godzinach 8-10. Test jest wykonywany od 12 tygodnia ciąży w przypadkach, kiedy istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia u płodu trisomii (konieczne wcześniejsze zapisy).
Charakterystyka Testu:
  • Badanie genetyczne nieinwazyjne (badanie krwi kobiety ciężarnej)
  • Określa płeć dziecka (tylko w przypadku ciąż pojedynczych) i zaburzenia chromosomalne: zespół Downa, Edwardsa, Patau
  • Wykonuje się go po 10-tym tyg. ciąży (aktualne badanie USG I-go trymestru ciąży)
  • Możliwość określenia wad genetycznych w przypadku ciąż bliźniaczych
  • Nie wymaga skierowania od lekarza
CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK I MIEJSCE WYKONANIA: Standardowy czas wydania wyniku wynosi do 9 dni roboczych od dnia dostarczenia próbki do laboratorium. Badanie NIFTY™ wykonywane jest w Polsce

Test NIFTY oferowany przez firmę BGI określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA  krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Genaracji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. 
Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%. Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13  pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży oraz do określenia płci na podstawie obecności chromosomu Y.

Zespół Downa, Trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. Eponim pochodzi od nazwiska brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 roku. W 1959 roku Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad wrodzonych leży trisomia chromosomu 21. U osób z zespołem Downa istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia: wad wrodzonych serca, refluksu żołądkowo-przełykowego, nawracających infekcji ucha, zespołu bezdechu śródsennego i chorób gruczołu tarczowego.

Ostateczny stopień rozwoju i komfort życia dziecka z zespołem Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie, tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz edukacja i szkolenie zawodowe. Istnieją jednak pewne fizjologiczne i genetyczne ograniczenia, których nie można pokonać.

Zespół Edwards'a, Trisomia 18. Około 95% płodów z trisomią 18 ulega spontanicznemu poronieniu. 30% żywo urodzonych dzieci z zespołem Edwardsa umiera w pierwszym miesiącu życia, tylko 10% przeżywa 1 rok.  

Częstość zespołu Edwardsa wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa; zespół Edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców. Dziecko z zespołem Edwardsa jest znacznie mniejsze od normalnego noworodka.
Charakterystyczną cechą są szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm) często z opadającą górną powieką. W czaszce stwierdza się cystę splotu naczyniówkowego czyli zbiorniczek z płynem. Poza tym zaburzone są funkcje wielu układów m.in. oddechowego i krążenia, częste są wady serca, przepuklina pępkowa i pachwinowa, u chłopców niezstąpienie jąder. Dziecko na ogół nie jest w stanie samo jeść, dlatego musi być karmione sondą lub przez wytworzoną gastrostomię (przetoka prowadząca wprost do żołądka). Dzieci, nawet jeśli przeżyją dłużej niż rok, nie są w stanie same chodzić, a ich zdolności poznawcze i komunikacyjne są bardzo ograniczone.

Zespół Patau, Trisomia 13. Występuje z częstością 1 na 8000-12000 urodzeń. Podobnie jak w przypadku zespołu Edwarda (trisomia chromosomu 18) nie została ustalona bezpośrednia przyczyna tego schorzenia.

Ryzyko urodzenia dziecka z tym syndromem wzrasta jednak wraz z wiekiem matki. Często płód obumiera jeszcze w macicy lub dziecko rodzi się martwe. Jeśli dojdzie do urodzenia dziecka, można wtedy obserwować postępujące upośledzenie jego rozwoju.

Dzieci z zespołem Patau umierają najczęściej w pierwszych latach swojego życia, zdarzają się jednak przypadki dojścia do okresu dojrzewania lub też dorosłości. Najstarsza osoba dotknięta tą choroba dożyła 33 roku życia. Objawy choroby są najczęściej widoczne już tuż po urodzeniu dziecka. U dzieci dotkniętych zespołem Patau najczęściej uszkodzeniu ulegają układ nerwowy oraz układ krążenia. Wśród wad tych układów występują dysfunkcje serca w postaci wady przegrody międzykomorowej i/lub międzyprzedsionkowej a także położenie serca zamiast po lewej to po prawej stronie klatki piersiowej. Często nie dochodzi także do pełnego podziału mózgowia na lewą i prawą półkulę. Taka sytuacja doprowadza do występowania u tych dzieci ciężkich zaburzeń neurologicznych. Niestety nie ma środka, który dzięki wczesnym badaniom, poprzez wykrycie choroby pozwoli jej zapobiec lub zniwelować jej objawy. Profilaktyka jest niemożliwa.

Kto powinien się zbadać?

Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu
Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.                                        
Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro

Przeciwwskazania do wykonania testu: 


1. Gdy matka jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej, mikrodelecji i mikroduplikacji chromosomowych

2. Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi

3. Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi

4. Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów 


więcej na stronie: http://test-nifty.com.pl/test-nifty/
Powiązane osoby:
   
Test PAPPA
Cena
500-580,00 zł
cena

TEST PAPPA jest to badanie przesiewowe, nieinwazyjne, określające ryzyko wystąpienia u płodu aberracji chromosomowych (aneuploidii)( zespół Downa, zaspół Edwardsa i zespół Patau). Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży (13 tyg + 6 dni).

Na Test PAPP-A-NT składa się badanie biochemiczne z krwi żylnej ciężarnej oraz badanie USG genetyczne. W krwi żylnej kobiety ciężarnej oznacza się:

  • osoczowe białko ciążowe A (PAPP-A),Pregnancy Associated Plasma Protein A
  • wolną podjednostkę beta hCG. (free beta human Chorionic Gonadotrphin)

Zazwyczaj tego samego dnia wykonywane jest badanie USG, w którym ocenia się przezierność karkową (NT - nuchal transluscency) oraz obecność kości nosowej (NB - nasal bone). Pacjentka zobowiązana jest dodatkowo do wypełnienia szczegółowej ankiety. Uzyskane dane pozwalają na wyliczenie ryzyka wystąpienia w/w chorób przy pomocy specjalnego programu komputerowego.

Test PAPPA jest odpowiedni dla kobiet w każdym wieku, ponieważ ok. 70% dzieci z Zespołem Downa rodzą kobiety przed 35 rokiem życia. Na podstawie wyniku testu wyodrębniona zostaje grupa ciężarnych u których ryzyko zespołu Downa lub innych zespołów jest podwyższone i tym kobietom proponowana jest amniopunkcja (zabieg inwazyjny), w wyniku której można rozpoznać chorobę lub ją wykluczyć. Aktualnie test PAPP-A jest testem o najwyższej czułości wykrywania zespołu Downa. Czułość jego wynosi 90%. 

Powiązane osoby: dr Michał Chojnacki,
   
Kolposkopia
Cena
200,00 zł

Kolposkopia (od greckiego kolpos = pochwa i skopia = obraz) jest metodą umożliwiajacą dokładne badanie dolnego odcinka narządów rozrodczych kobiecych tzn. krocza, sromu, pochwy, części pochwowej szyjki macicy wraz z ujściem zewnętrznym kanału szyjki.
Badanie kolposkopowe polega głownie na obserwacji części pochwowej szyjki macicy po jej uwidocznieniu we wzierniku, oczyszczeniu ze śluzu i oświetleniu.

Kolposkop jest to mikroskop, przy użyciu którego można uzyskać "trójwymiarowy obraz", w powiększeniu od 4 do 50 razy.

W badaniu ocenia się strukturę przestrzenną nabłonka, jego barwę, układ i przejrzystość oraz rysunek naczyń krwionośnych. Na powierzchni szyjki mogą rozwijać się niebezpieczne choroby, których nie da się dostrzec podczas zwykłego badania. Lekarz najpierw ogląda nabłonek wielowarstwowy płaski nierogowaciejący na ścianach pochwy na jej obwodzie, nabłonek gruczołowy wokół kanału szyjki, a zwłaszcza ich granicę, bo tam rozpoczynają się najgroźniejsze choroby.

Główną zaletą badania kolposkopowego, jest fakt, że pozwala na w pełni racjonalne postępowanie diagnostyczne. Lekarz może ograniczyć się jedynie do pobierania celowych wycinków z podejrzanych zmian o ich największym nasileniu. Precyzyjna lokalizacja granic zmian daje możliwość wyznaczenia właściwego zakresu leczenia i uniknięcia usuwania nadmiaru prawidłowych tkanek szyjki macicy. Szyjka macicy jest kobiecie potrzebna, aby zajść w ciążę, bezpiecznie donosić dziecko i je urodzić.

Ponieważ choroby szyjki macicy nie są widoczne gołym okiem, bardzo istotne jest, by przed podjęciem jakiegokolwiek zabiegu na szyjce wykonać kolposkopię, która eliminuje możliwość błędnego rozpoznania.

Kolposkopia może być wykonana podczas niewielkiego plamienia tuż po miesiączce oraz w trakcie stosowania globulek dopochwowych.
Nie należy wykonywać kolposkopii w czasie obfitego krwawienia.

Badanie trwa od kilku do kilkunastu minut i nie wymaga specjalnego przygotowania ze strony pacjentki. Badanie może być powtarzane wielokrotnie. Wykonywane jest u pacjentek w każdym wieku, a także u kobiet ciężarnych.

   
Cytologia jednowarstwowa
Cena
110,00 zł
- badanie może być pobrane przez lekarza podczas wizyty lub w gabinecie zabiegowym przez położną; - badanie wykonywane w Laboratorium Nucleagena
"Cytologia jednowarstwowa oparta o innowacyjną technologię ThinPrep® Pap Test™. Badanie dostępne w Polsce wyłącznie w laboratorium Nucleagena.  

Wymaz cytologiczny to bardzo efektywny test skriningowy w wykrywaniu nawet bardzo wczesnych zmian nowotworowych. Technologia zastosowana w badaniu cytologii jednowarstwowej (ThinPrep® Pap Test™) stanowi postęp w jakości badań. Jest to innowacyjna technika, która pozwala na osiągnięcie wyższego poziomu pewności w zakresie wiarygodności wyników.

Innowacja na Polskim rynku
Najwyższa jakość wyniku dostępna na rynku
Możliwość jednoczesnego wykonania cytologii, testu HPV, UroGin, UroGin Pronatal
Kurier zwrotny – gratis!
Wynik już w 14 dni roboczych!

Dlaczego warto wykonać cytologię jednowarstwową?

Cytologia jednowarstwowa daje większe możliwości diagnostyczne
Znaczna poprawa jakości i wiarygodności wyniku cytologicznego
Minimalizacja ilości wyników nieprawidłowych lub nieczytelnych
Oszczędność kosztów – znikome ryzyko potrzeby ponownego badania
Krótki czas oczekiwania na wynik
Możliwość jednoczesnego wykonania testu na obecność wirusa HPV

Pamiętaj!

Podczas pobierania wymazu dla cytologii konwencjonalnej może się zdarzyć, że materiał zostanie nierównomiernie rozprowadzony na szkiełku, komórki mogą być niewidoczne lub zachodzić na siebie. Badania wykazały, że możliwa jest sytuacja, kiedy większość komórek nie zostanie przeniesiona na szkiełko lub zostanie zniszczona przez użycie niewłaściwego przyrządu do pobierania.

Obraz na szkiełku z próbką przygotowaną metodą ThinPrep® Pap Test™ jest czysty i przejrzysty dzięki czemu może być łatwo i dokładnie zinterpretowany. Metoda pobierania materiału dla cytologii jednowarstwowej umożliwia przygotowanie i zabezpieczenie większej ilości komórek do analizy oraz lepszej ich prezentacji podczas oceny mikroskopowej w laboratorium.

W przypadku pozytywnego wyniku cytologii jednowarstwowej oraz ujemnego wyniku testu na obecnośc wirusa HPV kolejne badania należy powtórzyc dopiero za 3 lata!! Szansa na rozwój zmian mogących powodować raka szyjki macicy w ciągu najbliższych 3 lat od daty badania jest bliska zeru".

tekst ze strony:  www.nucleagena.pl
Powiązane osoby:
   
Badanie CINtec PLUS p16/Ki-67
Cena
250,00 zł
Badanie CINtec PLUS p16/Ki-67

"Nowoczesna diagnostyka z wykorzystaniem biomarkerów.

Wczesne wykrycie raka szyjki macicy oraz stanów przedrakowych jest, jak dotąd, najskuteczniejszą strategią walki z tym
nowotworem. Regularne wykonywanie badań cytologicznych przynosi doskonałe rezultaty, ale w przypadkach, gdy wynik
badania jest nieczytelny lub niejednoznaczny, niezbędne jest uzupełnienie diagnostyki np. specjalistycznym testem. Infekcja
wysokoonkogennym typem wirusa brodawczaka ludzkiego (HR-HPV) może, choć nie musi (!), powodować raka szyjki macicy
oraz zmian przedrakowych. W zależności od grupy wiekowej, ponad 20% kobiet jest zarażonych tego typu wirusem, jednak tylko
u części z nich powstają istotne zmiany dysplastyczne lub nawet nowotwór. W pozostałych przypadkach wirus HPV jest przez
organizm całkowicie eliminowany i nie pozostawia żadnych negatywnych skutków zdrowotnych.Rak szyjki macicy jest chorobą,
którą można skutecznie leczyć pod warunkiem, że odpowiednio wcześnie zostaną podjęte działania terapeutyczne.

Co to jest CINtec®p16 PLUS?

CINtec®p16 PLUS jest testem do wykrywania zmian nowotworowych na poziomie komórkowym w bardzo wczesnym stadium
ich rozwoju. Pozwala zlokalizować komórki, w których normalny (zdrowy) cykl komórkowy został zaburzony w wyniku infekcji
wysokoonkogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HR-HPV). Ujawnia niepokojące zmiany tam, gdzie rutynowe badanie
cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (przypadki w nomenklaturze medycznej określane jako ASCUS lub LSIL).
Wyższość testu CINtec®p16 PLUS w stosunku do znanych dotychczas testów HPV polega na tym, że "alarmuje" nas jedynie
wtedy, gdy wystąpi już stan chorobowy, a nie w sytuacjach, gdy w organizmie obecny jest (być może niegroźny dla nas) wirus
HPV.

W jaki sposób CINtec®p16 PLUS wykrywa nowotwór?

Test CINtec®p16 PLUS zabarwia na określony kolor komórki, w których zaburzony został cykl komórkowy. Każda komórka
zakażona HR-HPV, która zaczyna "chorować", produkuje niekontrolowanie tzw. białko p16 i właśnie ono jest biomarkerem, który
test wykrywa. Dodatkową zaletą dostępnej obecnie najnowszej wersji testu jest obecność drugiego biomarkera Ki-67 czyli białka
proliferacji komórkowej (mnożenia się komórek). Jego zastosowanie pozwala na uzyskanie maksymalnej czułości testu.

Co to jest białko p16?

Białko p16 odgrywa główną rolę w procesie kontroli prawidłowego cyklu komórkowego. Jest częścią kaskady sygnałów, które
zatrzymują podział komórki podczas różnicowania komórkowego. W całkowicie dojrzałych komórkach poziom p16 jest obniżony
do ledwie wykrywalnego. Natomiast w komórkach szyjki macicy, gdzie onkogenne wirusy HPV zainicjowały niekorzystne dla
zdrowia zmiany, poziom p16 jest znacznie podwyższony.

Dla kogo jest przeznaczony test?

Test CINtec®p16 PLUS jest przeznaczony dla pacjentek, u których badanie cytologiczne dało wynik ASCUS, LSIL lub w innych
przypadkach trudnych do interpretacji (brak możliwości postawienia jednoznacznej diagnozy). Dzięki testowi CINtec®p16
PLUS możemy uzupełnić wynik cytologii bez konieczności poddawania się dodatkowym, niekiedy uciążliwym, badaniom (np.
powtórne badanie cytologiczne, kolposkopia). Test pozwala na zmniejszenie liczby nieuzasadnionych skierowań na wykonanie
poszerzonych badań diagnostycznych oraz skoncentrowanie wysiłków na leczeniu pacjentek rzeczywiście tego potrzebujących.

Na czym polega badanie z użyciem testu CINtec®p16 PLUS?

Test wykonuje się na preparacie cytologicznym (do wykonania testu można użyć wcześniej przygotowanego preparatu bez
konieczności ponownego wzywania pacjentki na badanie). W laboratorium szkiełko z wymazem poddane zostaje specjalnej
procedurze, w wyniku czego komórki odpowiednio się wybarwiają. Jeśli w pobranym materiale znajdują się komórki z
zaburzonym cyklem, barwią się następująco: jądro na kolor czerwony, a cytoplazma (otoczka jądra) na brązowo. Pozwala to
lekarzowi jednoznacznie stwierdzić, że mamy do czynienia z trwającym procesem rozwoju nowotworu.
Co oznacza dodatni wynik testu?

Jeżeli okaże się, że test CINtec®p16 PLUS dał wynik dodatni, będzie to oznaczało, że zdrowy cykl komórkowy został zaburzony z
powodu przetrwałej infekcji wirusem HR-HPV. W dalszym toku postępowania lekarz zdecyduje, czy konieczne jest skierowanie
pacjentki do dalszej, pogłębionej diagnostyki oraz jakie należy podjąć leczenie.

Dlaczego warto wykonać test?

Zastosowanie testu CINtec®p16 PLUS przynosi korzyści zarówno lekarzowi, jak i pacjentce. Po pierwsze znacznie zwiększa
wiarygodność i obiektywność postawionej diagnozy w przypadkach wymagających dalszych badań. Poza tym eliminuje
konieczność wykonania powtórnego badania cytologicznego, a także niedogodności związane z przeprowadzeniem w warunkach
ambulatoryjnych, a nawet szpitalnych badania kolposkopowego. Jednocześnie pozwala na oszczędność kosztów wynikającą z
uproszczenia procesu diagnostycznego."

materiał ze strony: www.p16.pl
Powiązane osoby: dr Katarzyna Jaroszewska
   
Krioterapia
Cena
400 - 700,00 zł
Krioterapia w ginekologii służy do usuwania nieprawidłowych zmian na szyjce macicy, w pochwie i na sromie. Jest to metoda leczenia zimnem, polegająca na miejscowym, silnym zamrożeniu tkanki za pomocą podtlenku lub ciekłego azotu. Po przyłożeniu do zmiany chorobowej końcówki aparatu (aplikatora) o bardzo niskiej temperaturze, uzyskuje się destrukcję tkanki poprzez jej zamrożenie W obrębie usuwanej nieprawidłowości powstaje martwica na głębokość kilku milimetrów. W zależności od lokalizacji i wielkości schorzenia stosuje się na ogół 2 lub 3 krotne zamrażanie.
Metoda ta jest skuteczna, w większości niebolesna. W odróżnieniu od koagulacji, blizna powstała po krioterapii jest bardziej elastyczna i zbliżona do pierwotnej tkanki. Czas gojenia po zabiegu trwa ok. 6 tyg. Przez dwa pierwsze tygodnie towarzyszy pacjentce zwiększona ilość wydzieliny z pochwy, czasami o nieprzyjemnym zapachu, co jest prawidłowym procesem gojących się tkanek. Ważne aby zabieg wykonać do 10 dnia po miesiączce. Jest to metoda całkowicie niebolesna, nie wymaga żadnego przygotowania ze strony pacjentki. Zabieg wykonuje się bez znieczulenia.
Czas trwania zabiegu krioterapii to ok. 15 – 20 min.
   
Szczepienia przeciwko wirusowi HPV

Zakażenia genitalnymi typami ludzkich wirusów brodawczaka ( human papillomavirus HPV) mogą być przyczyną stanów przednowotworowych (neoplazji śródnabłonkowej) i raków szyjki macicy, sromu, pochwy, odbytu i prącia ( onkogenne HPV 16 i 18) lub wywoływać brodawki płciowe (kłykciny kończyste, głównie HPV 6 i 11).

Przed tymi stanami możemy chronić się stosując profilaktykę pierwotną, czyli szczepienia.

Na rynku europejskim dostępne są trzy konkurencyjne szczepionki chroniące przed infekcją najbardziej rozpowszechnionymi onkogennymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego: Silgard, Cervarix i Gardasil 9.

Nie są to szczepionki przeciwnowotworowe lecz szczepionki uodparniajace na zakażenie wirusem ludzkiego brodawczaka (HPV), przyczyniajacymi się do rozwoju większosci przypadków raka szyjki macicy.

Silgard
Jest to rekombinowana czterowalentna szczepionka skierowana przeciwko dwóm onkogennym typom wirusa HPV16 i HPV18 (odpowiedzialnym za ponad 70 proc. przypadków raka szyjki macicy) oraz dwóm typom nieonkogennym HPV6 i HPV11 (wywołującym 90 proc. przypadków brodawek narządów płciowych).

Cervarix
Rekombinowana dwuwalentna szczepionka.W składzie szczepionki znajdują się cząstki wirusopodobne HPV16 i HPV18 oraz innowacyjny system adiuwantowy AS04, wielotorowo stymulujący układ odpornościowy. Adiuwant AS04 zwiększa odpowiedź immunologiczną organizmu, dzięki czemu u zaszczepionych osób uzyskuje się wysokie poziomy przeciwciał.

Gardasil 9
Szczepionka dostępna jest na rynku od czerwca 2015 r. Przeznaczona jest do czynnego uodparniania zarówno dziewcząt jak i chłopców od 9 r.ż. i chroni aż przed 9 typami wirusa HPV: 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 (siedem z nich odpowiada za prawie 90 proc. wszystkich zachorowań na raka szyjki macicy). Zapobiega powstawaniu zmian przednowotworowych oraz nowotworowi szyjki macicy, odbytu oraz brodawek na narządach płciowych (kłykcin kończystych).
Szczepienie składa się z 3 oddzielnych dawek podawanych wg następującego schematu: 0, 2 i 6 miesięcy.

 

   
Diagnostyka genetyczna infekcji HPV
Cena
200 - 300,00 zł
test HPV 37 genotypów - 200 zł; badanie mRNA (5 genotypów) - 300 zł
Wirus HPV (z ang. Human Papillomavirus) to ludzki wirus brodawczaka odgrywający bardzo istotną rolę w powstawaniu raka szyjki macicy. Wirus infekuje narządy moczowo-płciowe. Jest bardzo powszechnym wirusem, który przekazywany jest poprzez kontakty seksualne.

Obecnie znanych jest ponad 150 typów wirusa HPV, z czego ponad 40 typów przekazywanych jest drogą płciową i ma powinowactwo do nabłonków okolic genitalnych. Ponad 40 typów wirusa może zakażać narządy rozrodcze kobiet oraz mężczyzn. Większość typów wirusa HPV nie powoduje żadnych objawów, a zakażenie nimi mija samoistnie, jednak niektóre z nich mogą prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy u kobiet tzw. wirusy onkogenne (HPV typ 16, 18).

Szczyt częstości zakażenia wirusem HPV u kobiet i mężczyzn przypada pomiędzy 15-stym a 25-tym rokiem życia. Częstość zakażeń wirusem HPV spada wraz z wiekiem. Szczyt zachorowań na raka szyjki macicy notowana jest u kobiet w wieku 45 – 59 lat. Każdy kto miał kiedykolwiek kontakt płciowy z inną osobą może być zakażony wirusem HPV. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni mogą zastać zainfekowani wirusem i przekazać go swemu partnerowi seksualnemu – zupełnie nie będąc tego świadomymi. W większości przypadków, zakażenie wirusem HPV mija samoistnie, a komórki szyjki macicy wracają do normalnego stanu. Jednak, u ok. 20 % zakażonych HPV utrzymuje się i kontynuuje zmienianie komórek szyjki macicy.

Zmiany w obrębie tych komórek (czyli tzw. stan przednowotworowy), jeśli nie są leczone, mogą z czasem prowadzić do rozwoju nowotworu. Infekcję wirusem HPV możemy podejrzewać na podstawie badania cytologicznego, badania kolposkopowego lub histopatologicznego, a potwierdzić testami molekularnymi DNA HPV.

Przygotowanie do pobrania badania:
  • kobiety: przez okres 5 dni przezd wykonaniem badania należy: nie współżyć, kapiel w wannie zamienić na prysznic, nie stosować irygacji oraz globulek dopochwowych;
  • mężczyźni: zalecene jest przerwanie stosowania niektórych leków oraz nie podmywanie członka przynajmniej przez 24 godziny, mężczyzna nie powinien także współżyć przez 24 godziny przed pobraniem próbki; (pobrania u mężczyzn u lekarzy: dr Agnieszka Tymińska)
   
Badanie KTG

Badanie KTG (kardiotokografia) to podstawowe badanie we współczesnym położnictwie. Jest to monitorowanie czynności serca płodu z jednoczesnym zapisem czynności skurczowej macicy. Wykonuje się je w drugiej połowie ciąży ( po 25 tyg. tylko w uzasadnionych przypadkach, np. przy podejrzeniu przedwczesnych skurczów lub zaburzeń czynności serca płodu).

Rutynowo używane jest w trakcie porodu do oceny stanu płodu i nasilenia skurczów porodowych. Służy także do oceny stanu płodu po terminie porodu i jest wtedy wykonywane co 2-3 dni. Możliwe są także indywidualne wskazania do wykonania zapisu KTG, o których decyduje lekarz.
Badanie jest nieszkodliwe i może być zalecane stosownie do potrzeb.

Kardiotokografia składa się z dwóch elementów:

  • tokografii, czyli rejestracji czynności skurczowej macicy, oraz
  • kardiografii, czyli rejestracji akcji serca płodu.

KTG jest badaniem nieinwazyjnym, nie wiąże się z bólem ani ryzykiem, nie wymaga żadnych przygotowań. Kobieta ciężarna (lub rodząca) leży, najczęściej na lewym boku. Dwie głowice (peloty) przymocowane do brzucha przy pomocy pasów, rejestrują uderzenia serca płodu oraz siłę i czas skurczów macicy, które zapisują na papierze w postaci dwóch wykresów. W trakcie badania istnieje dodatkowa możliwość rejestracji ruchów płodu, automatyczna lub przy pomocy specjalnego przycisku naciskanego przez pacjentkę w trakcie trwania zapisu.

Badanie trwa od 20- 30 min i może być ewentualnie przedłużone do 60 min.

   
Implanon
Cena
1200,00 zł
Implanon – antykoncepcyjny implant podskórny umieszczony w aplikatorze do jednorazowego użycia. Implant jest  małym, miękkim, giętkim plastikowym pręcikiem długości około 4cm i średnicy 2mm zakładanym po wewnętrznej stronie ramienia ręki niedominującej. Hormon poprzez otaczające go tkanki dostaje się do krwi, a następnie zostaje rozprowadzony po całym organizmie.
Implant dział w następujący sposób:
  1. Zapobiega uwalnianiu komórki jajowej z jajnika
  2. Powoduje zmiany w śluzie szyjkowym macicy utrudniając przedostanie się nasienia.
Implanon zakładany jest w naszej przychodni przez dr Joannę Bonarek-Sztabę i dr Annę Jabłonkę-Cieślik oraz  w Gabinetach Lekarskich na Łuckiej przez dr Martę Blumską-Janiak
   
Jaydess
Cena
1300,00 zł
Jaydess – najmniejszy hormonalny system wewnątrzmaciczny na świecie polecany zwłaszcza kobietom do 35 r.ż  oraz tym, które nie rodziły w sposób naturalny.
Jest to niewielka wkładka o wymiarach 28x30mm, składająca się z pigułki hormonalnej przymocowanej  do ramki w kształcie litery T, wykonanej z miękkiego, giętkiego tworzywa sztucznego, która zapobiega ciąży przez okres do 3 lat.
Po wprowadzeniu do macicy działa  miejscowo, stale uwalniając malejące dawki hormonu (lewonorgestrelu) i  zapobiegając ciąży na trzy sposoby:
  1. Zagęszcza śluz szyjki macicy, co zapobiega wnikaniu plemników do jamy macicy,
  2. Tworzy niekorzystne środowisko dla plemników, którym udało się przedostać do jamy macicy i jajowodów upośledzając ich ruchliwość i aktywność, uniemożliwiając w ten sposób zapłodnienie,
  3. Wpływa na rozrost śluzówki macicy przez co błona staje się cienka i  niezdolna do przyjęcia komórki jajowej 
   
Test HARMONY
Cena
2300,00 zł
Charakterystyka Testu:
  • Badanie genetyczne- nieinwazyjne (badanie krwi kobiety ciężarnej)
  • Określa płeć dziecka (tylko w przypadku ciąż pojedynczych) i zaburzenia chromosomalne: zespół Downa, Edwardsa, Patau
  • Wykonuje się go po 10-tym tyg. ciąży (aktualne badanie USG I-go trymestru ciąży)
  • Konieczność konsultacji lekarskiej (skierowanie na badanie)
  • Możliwość wykrycia obecności lub braku kopii chromosomu X lub Y (zespół Turnera i Klinefeltera)
  • Badanie z wyizolowanego DNA płodu
  • Możliwość określenia wad genetycznych w przypadku ciąż bliźniaczych
  • Badanie wykonywane najczęściej na świecie wśród wszystkich nieinwazyjnych badań prenatalnych
CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK I MIEJSCE WYKONANIA: Do 7 dni roboczych USA

Jest to proste, biezpieczne badanie krwi, zapewniające wysoką czułość diagnostyczną. Nieinwazyjne badanie oceniające ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa; opcjonalnie umożliwia również określenie płci dziecka i zbadanie zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

Test prenatalny Harmony określa ryzyko wystąpienia trisomii u płodu na podstawie pomiaru względnej liczby chromosomów we krwi matki. Test Harmony ocenia ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18 i 13, jednak nie wyklucza wszystkich nieprawidłowości.

Czym różni się test Harmony od innych testów prenatalnych?

Prenatalny test Harmony opracowano na podstawie najnowszych osiągnięć w zakresie wykonywania nieinwazyjnych testów prenatalnych. Jest to proste i bezpieczne badanie krwi, a w badanich analitycznych wykazano, że pozwala ono ocenić ryzyko wystąpienia określonych trisomii u płodu.

Inne badania przesiewowe, takie jak testy z surowicy i badanie USG to również badania nieinwazyjne, jednak odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi w ich przypadku aż do 5%, a odsetek braku nierozpoznania przypadków trisomii chromosomu 21 wynosi do 30% . Na podstawie takich testów można fałszywie stwierdzić występowanie trisomii u płodu, kiedy faktycznie wynik jest negatywny ( fałszywie dodatni), lub przeciwnie - testy mogą fałszywie wskazywać na wynik ujemny badania pod kątem trisomii u płodu, kiedy faktycznie jest on dodatni (fałszywie ujemny). Odsetki wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych są w przypadku testu Harmony znacząco niższe.

Badania diagnostyczne, takie jak punkcja owodni lub biopsja kosmówki (CVS), wykazują się bardzo wysoką czułością wykrywania trisomii płodu, niemniej są to badania inwazyjne i mogą grozić utratą płodu.

Test prenatalny Harmony wykrywa > 99 % przypadków trisomii 21 u płodu, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi < 0,1 %

U kogo można wykonać test prenatalny Harmony?

Lekarz może zlecić wykonanie testu prenatalnego Harmony u kobiet będących co najmniej w 10 tygodniu ciąży. Test Harmony dostępny jest dla kobiet będących w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, a także po zapłodnieniu in vitro. Test nie jest przeznaczony do oceny ryzyka wystąpienia mozaikowatości, częściowych trisomii lub translokacji.Wszystkie dodatkowe pytania dotyczące testu prenatalnego Harmony należy kierować do lekarza zlecającego badanie.
   
 
 

XPUNKT POBRAŃ W SIERPNIU

INFORMUJEMY, ŻE W SIERPNIU  PUNKT POBRAŃ BĘDZIE CZYNNY W NASTEPUJĄCE DNI: