Zapisy on-line Polecamy Gabinety Łucka

Śródmieście:

ul. Łucka 18 lok. 1803

00-845 Warszawa

(wejście z tyłu budynku na 2 piętro)

Zapisy:

509-624-814

(22) 654-24-64

(22) 643-01-75

Ursynów:

ul. Teligi 5

02-777 Warszawa

(wejście od Cynamonowej)

 
 

Zakres usług :: Diagnostyka Laboratoryjna

Diagnostyka Laboratoryjna

Diagnostyka Laboratoryjna

Nasza przychodnia oferuje Państwu możliwość wykonania szerokiej gamy badań diagnostycznych:

  • badania krwi
  • hematologiczne
  • biochemiczne
  • hormonalne
  • markery nowotworowe
  • alergologiczne
  • mikrobiologiczne
  • diagnostyka infekcji wirusowych (w tym wirusa HPV)
  • badania DNA m.in. panel predyspozycji do chorób zakrzepowo-zatorowych
  • badania prenatalne 

Nasz punkt pobrań jest w pełni przystosowanym do tego celów gabinetem, w którym pobierane są próbki do ponad 100 różnych oznaczeń i testów.

W celach wykonania pobrań i odbioru wyników, prosimy o wcześniejsze umówienie się w rejestracji lub u położnej.

Godziny pracy punktu pobrań:
Informacja w rejestracji. Konieczne wcześniejsze zapisy !!!

Artykuły

 
Diagnostyka genetyczna infekcji HPV
Cena
200 - 300,00 zł
test HPV 37 genotypów - 200 zł; badanie mRNA (5 genotypów) - 300 zł
Wirus HPV (z ang. Human Papillomavirus) to ludzki wirus brodawczaka odgrywający bardzo istotną rolę w powstawaniu raka szyjki macicy. Wirus infekuje narządy moczowo-płciowe. Jest bardzo powszechnym wirusem, który przekazywany jest poprzez kontakty seksualne.

Obecnie znanych jest ponad 150 typów wirusa HPV, z czego ponad 40 typów przekazywanych jest drogą płciową i ma powinowactwo do nabłonków okolic genitalnych. Ponad 40 typów wirusa może zakażać narządy rozrodcze kobiet oraz mężczyzn. Większość typów wirusa HPV nie powoduje żadnych objawów, a zakażenie nimi mija samoistnie, jednak niektóre z nich mogą prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy u kobiet tzw. wirusy onkogenne (HPV typ 16, 18).

Szczyt częstości zakażenia wirusem HPV u kobiet i mężczyzn przypada pomiędzy 15-stym a 25-tym rokiem życia. Częstość zakażeń wirusem HPV spada wraz z wiekiem. Szczyt zachorowań na raka szyjki macicy notowana jest u kobiet w wieku 45 – 59 lat. Każdy kto miał kiedykolwiek kontakt płciowy z inną osobą może być zakażony wirusem HPV. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni mogą zastać zainfekowani wirusem i przekazać go swemu partnerowi seksualnemu – zupełnie nie będąc tego świadomymi. W większości przypadków, zakażenie wirusem HPV mija samoistnie, a komórki szyjki macicy wracają do normalnego stanu. Jednak, u ok. 20 % zakażonych HPV utrzymuje się i kontynuuje zmienianie komórek szyjki macicy.

Zmiany w obrębie tych komórek (czyli tzw. stan przednowotworowy), jeśli nie są leczone, mogą z czasem prowadzić do rozwoju nowotworu. Infekcję wirusem HPV możemy podejrzewać na podstawie badania cytologicznego, badania kolposkopowego lub histopatologicznego, a potwierdzić testami molekularnymi DNA HPV.

Przygotowanie do pobrania badania:
  • kobiety: przez okres 5 dni przezd wykonaniem badania należy: nie współżyć, kapiel w wannie zamienić na prysznic, nie stosować irygacji oraz globulek dopochwowych;
  • mężczyźni: zalecene jest przerwanie stosowania niektórych leków oraz nie podmywanie członka przynajmniej przez 24 godziny, mężczyzna nie powinien także współżyć przez 24 godziny przed pobraniem próbki; (pobrania u mężczyzn u lekarzy: dr Agnieszka Tymińska)
   
Test PAPPA
Cena
500-580,00 zł
cena

TEST PAPPA jest to badanie przesiewowe, nieinwazyjne, określające ryzyko wystąpienia u płodu aberracji chromosomowych (aneuploidii)( zespół Downa, zaspół Edwardsa i zespół Patau). Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży (13 tyg + 6 dni).

Na Test PAPP-A-NT składa się badanie biochemiczne z krwi żylnej ciężarnej oraz badanie USG genetyczne. W krwi żylnej kobiety ciężarnej oznacza się:

  • osoczowe białko ciążowe A (PAPP-A),Pregnancy Associated Plasma Protein A
  • wolną podjednostkę beta hCG. (free beta human Chorionic Gonadotrphin)

Zazwyczaj tego samego dnia wykonywane jest badanie USG, w którym ocenia się przezierność karkową (NT - nuchal transluscency) oraz obecność kości nosowej (NB - nasal bone). Pacjentka zobowiązana jest dodatkowo do wypełnienia szczegółowej ankiety. Uzyskane dane pozwalają na wyliczenie ryzyka wystąpienia w/w chorób przy pomocy specjalnego programu komputerowego.

Test PAPPA jest odpowiedni dla kobiet w każdym wieku, ponieważ ok. 70% dzieci z Zespołem Downa rodzą kobiety przed 35 rokiem życia. Na podstawie wyniku testu wyodrębniona zostaje grupa ciężarnych u których ryzyko zespołu Downa lub innych zespołów jest podwyższone i tym kobietom proponowana jest amniopunkcja (zabieg inwazyjny), w wyniku której można rozpoznać chorobę lub ją wykluczyć. Aktualnie test PAPP-A jest testem o najwyższej czułości wykrywania zespołu Downa. Czułość jego wynosi 90%. 

Powiązane osoby: dr Michał Chojnacki,
   
Test NIFTY
Cena
2300,00 zł
- pobranie krwi w gabinecie zabiegowym od poniedziałku do czwartku w godzinach 8-10. Test jest wykonywany od 12 tygodnia ciąży w przypadkach, kiedy istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia u płodu trisomii (konieczne wcześniejsze zapisy).
Charakterystyka Testu:
  • Badanie genetyczne nieinwazyjne (badanie krwi kobiety ciężarnej)
  • Określa płeć dziecka (tylko w przypadku ciąż pojedynczych) i zaburzenia chromosomalne: zespół Downa, Edwardsa, Patau
  • Wykonuje się go po 10-tym tyg. ciąży (aktualne badanie USG I-go trymestru ciąży)
  • Możliwość określenia wad genetycznych w przypadku ciąż bliźniaczych
  • Nie wymaga skierowania od lekarza
CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK I MIEJSCE WYKONANIA: Standardowy czas wydania wyniku wynosi do 9 dni roboczych od dnia dostarczenia próbki do laboratorium. Badanie NIFTY™ wykonywane jest w Polsce

Test NIFTY oferowany przez firmę BGI określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA  krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Genaracji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. 
Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%. Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13  pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży oraz do określenia płci na podstawie obecności chromosomu Y.

Zespół Downa, Trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. Eponim pochodzi od nazwiska brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 roku. W 1959 roku Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad wrodzonych leży trisomia chromosomu 21. U osób z zespołem Downa istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia: wad wrodzonych serca, refluksu żołądkowo-przełykowego, nawracających infekcji ucha, zespołu bezdechu śródsennego i chorób gruczołu tarczowego.

Ostateczny stopień rozwoju i komfort życia dziecka z zespołem Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie, tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz edukacja i szkolenie zawodowe. Istnieją jednak pewne fizjologiczne i genetyczne ograniczenia, których nie można pokonać.

Zespół Edwards'a, Trisomia 18. Około 95% płodów z trisomią 18 ulega spontanicznemu poronieniu. 30% żywo urodzonych dzieci z zespołem Edwardsa umiera w pierwszym miesiącu życia, tylko 10% przeżywa 1 rok.  

Częstość zespołu Edwardsa wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa; zespół Edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców. Dziecko z zespołem Edwardsa jest znacznie mniejsze od normalnego noworodka.
Charakterystyczną cechą są szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm) często z opadającą górną powieką. W czaszce stwierdza się cystę splotu naczyniówkowego czyli zbiorniczek z płynem. Poza tym zaburzone są funkcje wielu układów m.in. oddechowego i krążenia, częste są wady serca, przepuklina pępkowa i pachwinowa, u chłopców niezstąpienie jąder. Dziecko na ogół nie jest w stanie samo jeść, dlatego musi być karmione sondą lub przez wytworzoną gastrostomię (przetoka prowadząca wprost do żołądka). Dzieci, nawet jeśli przeżyją dłużej niż rok, nie są w stanie same chodzić, a ich zdolności poznawcze i komunikacyjne są bardzo ograniczone.

Zespół Patau, Trisomia 13. Występuje z częstością 1 na 8000-12000 urodzeń. Podobnie jak w przypadku zespołu Edwarda (trisomia chromosomu 18) nie została ustalona bezpośrednia przyczyna tego schorzenia.

Ryzyko urodzenia dziecka z tym syndromem wzrasta jednak wraz z wiekiem matki. Często płód obumiera jeszcze w macicy lub dziecko rodzi się martwe. Jeśli dojdzie do urodzenia dziecka, można wtedy obserwować postępujące upośledzenie jego rozwoju.

Dzieci z zespołem Patau umierają najczęściej w pierwszych latach swojego życia, zdarzają się jednak przypadki dojścia do okresu dojrzewania lub też dorosłości. Najstarsza osoba dotknięta tą choroba dożyła 33 roku życia. Objawy choroby są najczęściej widoczne już tuż po urodzeniu dziecka. U dzieci dotkniętych zespołem Patau najczęściej uszkodzeniu ulegają układ nerwowy oraz układ krążenia. Wśród wad tych układów występują dysfunkcje serca w postaci wady przegrody międzykomorowej i/lub międzyprzedsionkowej a także położenie serca zamiast po lewej to po prawej stronie klatki piersiowej. Często nie dochodzi także do pełnego podziału mózgowia na lewą i prawą półkulę. Taka sytuacja doprowadza do występowania u tych dzieci ciężkich zaburzeń neurologicznych. Niestety nie ma środka, który dzięki wczesnym badaniom, poprzez wykrycie choroby pozwoli jej zapobiec lub zniwelować jej objawy. Profilaktyka jest niemożliwa.

Kto powinien się zbadać?

Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu
Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.                                        
Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro

Przeciwwskazania do wykonania testu: 


1. Gdy matka jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej, mikrodelecji i mikroduplikacji chromosomowych

2. Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi

3. Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi

4. Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów 


więcej na stronie: http://test-nifty.com.pl/test-nifty/
Powiązane osoby:
   
Test HARMONY
Cena
2300,00 zł
Charakterystyka Testu:
  • Badanie genetyczne- nieinwazyjne (badanie krwi kobiety ciężarnej)
  • Określa płeć dziecka (tylko w przypadku ciąż pojedynczych) i zaburzenia chromosomalne: zespół Downa, Edwardsa, Patau
  • Wykonuje się go po 10-tym tyg. ciąży (aktualne badanie USG I-go trymestru ciąży)
  • Konieczność konsultacji lekarskiej (skierowanie na badanie)
  • Możliwość wykrycia obecności lub braku kopii chromosomu X lub Y (zespół Turnera i Klinefeltera)
  • Badanie z wyizolowanego DNA płodu
  • Możliwość określenia wad genetycznych w przypadku ciąż bliźniaczych
  • Badanie wykonywane najczęściej na świecie wśród wszystkich nieinwazyjnych badań prenatalnych
CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK I MIEJSCE WYKONANIA: Do 7 dni roboczych USA

Jest to proste, biezpieczne badanie krwi, zapewniające wysoką czułość diagnostyczną. Nieinwazyjne badanie oceniające ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa; opcjonalnie umożliwia również określenie płci dziecka i zbadanie zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

Test prenatalny Harmony określa ryzyko wystąpienia trisomii u płodu na podstawie pomiaru względnej liczby chromosomów we krwi matki. Test Harmony ocenia ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18 i 13, jednak nie wyklucza wszystkich nieprawidłowości.

Czym różni się test Harmony od innych testów prenatalnych?

Prenatalny test Harmony opracowano na podstawie najnowszych osiągnięć w zakresie wykonywania nieinwazyjnych testów prenatalnych. Jest to proste i bezpieczne badanie krwi, a w badanich analitycznych wykazano, że pozwala ono ocenić ryzyko wystąpienia określonych trisomii u płodu.

Inne badania przesiewowe, takie jak testy z surowicy i badanie USG to również badania nieinwazyjne, jednak odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi w ich przypadku aż do 5%, a odsetek braku nierozpoznania przypadków trisomii chromosomu 21 wynosi do 30% . Na podstawie takich testów można fałszywie stwierdzić występowanie trisomii u płodu, kiedy faktycznie wynik jest negatywny ( fałszywie dodatni), lub przeciwnie - testy mogą fałszywie wskazywać na wynik ujemny badania pod kątem trisomii u płodu, kiedy faktycznie jest on dodatni (fałszywie ujemny). Odsetki wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych są w przypadku testu Harmony znacząco niższe.

Badania diagnostyczne, takie jak punkcja owodni lub biopsja kosmówki (CVS), wykazują się bardzo wysoką czułością wykrywania trisomii płodu, niemniej są to badania inwazyjne i mogą grozić utratą płodu.

Test prenatalny Harmony wykrywa > 99 % przypadków trisomii 21 u płodu, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi < 0,1 %

U kogo można wykonać test prenatalny Harmony?

Lekarz może zlecić wykonanie testu prenatalnego Harmony u kobiet będących co najmniej w 10 tygodniu ciąży. Test Harmony dostępny jest dla kobiet będących w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, a także po zapłodnieniu in vitro. Test nie jest przeznaczony do oceny ryzyka wystąpienia mozaikowatości, częściowych trisomii lub translokacji.Wszystkie dodatkowe pytania dotyczące testu prenatalnego Harmony należy kierować do lekarza zlecającego badanie.
   
PRZYGOTOWANIE DO BADAŃ LABORATORYJNYCH
Każdy pacjent chcący skorzystać z naszych usług powinien mieć ze sobą dowód osobisty. Pacjent nie musi mieć ze sobą dokumentu potwierdzającego ubezpieczenie.

Właściwe przygotowanie się do badania jest warunkiem uzyskania dobrej jakości wyników.

KREW
Większość badań powinno wykonywać się na czczo – tzn. bez śniadania, między godziną 7 a 10 rano. Przy badaniach obejmujących profil lipidowy i wątrobowy zaleca się również w dniu poprzedzającym badanie spożycie lekkiej kolacji do godziny18 (14 godz. dieta).
Do badań nie powinien przystępować pacjent po nieprzespanej nocy i forsownym wysiłku fizycznym. Zażywanie leków w danym dniu musi być ustalone z lekarzem i ściśle związane z celem danego badania. Próbki do oznaczeń poziomu leków są pobierane przed zażyciem dawki porannej lub w szczycie wchłaniania. W przypadku niektórych badań, np. aldosteron istotna jest również pozycja ciała i pora dnia.
W przypadku niemowląt i małych dzieci dopuszczalne jest podanie lekkiego śniadania, bo nie wpływa ono istotnie na większość prostych rutynowych badań, z wyjątkiem poziomu glukozy.

MOCZ
Do badania ogólnego moczu należy przynieść materiał w jednorazowym pojemniczku zakupionym w aptece. Mocz powinien mocz poranny. Przy zachowaniu podstawowych zasad higieny, pierwszą porcję moczu oddajemy do toalety, a potem do uprzednio przygotowanego pojemniczka opisanego imieniem i nazwiskiem.
Badania moczu wykonuje się również w tzw. zbiórce dobowej. Niektóre wymagają dodania do zbiorki odpowiedniego stabilizatora i należy to zawsze ustalić z lekarzem. Mocz należy dostarczyć w ilości określonej przez laboratorium (min. 10 ml).
W celu wykonania badania bakteriologicznego moczu należy zakupić w aptece podłoże transportowe (uromedium). Po porannej toalecie należy oddać mocz ze środkowego strumienia na płytkę (uważając by nie dotknąć płytki ), zakręcić w pojemniku i dostarczyć do laboratorium.

KAŁ
Pobieramy małą ilość do specjalnego pojemniczka. Służy do tego umieszczona w nim łopatka.  Ważne aby pobrany materiał pochodził z różnych miejsc tej samej porcji kału. Jest to bardzo istotne w przypadku wszystkich badań wykonywanych na obecność krwi utajonej, resztek pokarmu, jaj i pasożytów, badań mikrobiologicznych i mykologicznych.
Do badań mikrobiologicznych i mykologicznych należy użyć pojemniczków jałowych i dostarczyć materiał w jak najkrótszym czasie.
   
 
 

XPUNKT POBRAŃ W SIERPNIU

INFORMUJEMY, ŻE W SIERPNIU  PUNKT POBRAŃ BĘDZIE CZYNNY W NASTEPUJĄCE DNI: