Zapisy on-line Polecamy Gabinety Łucka

Śródmieście:

ul. Łucka 18 lok. 1803

00-845 Warszawa

(wejście z tyłu budynku na 2 piętro)

Zapisy:

509-624-814

(22) 654-24-64

(22) 643-01-75

Ursynów:

ul. Teligi 5

02-777 Warszawa

(wejście od Cynamonowej)

 

kontakt i zapisy:
pon.-pt. 8.00-20.00
kom. +48 509 624 814

NZOZ Renort Przychodnia Teligi

ul.Teligi 5
Warszawa-Ursynów
Wejście od ul.Cynamonowej

pon.-pt. 8.00-20.00

Dane do przelewu
nr konta: 42 1090 1043 0000 0001 3218 4905
NZOZ Gabinety Lekarskie Tymińska, Piotrowski Spółka Jawna
ul. Łucka 18 lok. 1802
00-845 Warszawa

 

rejestracja@renort.pl

Przychodnia nie świadczy usług
w ramach NFZ

 

Cennik

Ginekologia i Położnictwo

 

Lekarze

lek. med. Joanna Bonarek-Sztaba
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik pn.: 8.00 - 13.00
pt.: 16.00 - 21.00
lek. med. Joanna Bonarek-Sztaba - ZnanyLekarz.pl
150,00 zł
   
lek. med. Joanna Chutkowska
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
med. rodzinnej
ginekolog-położnik
konsultant laktacyjny
wtorki: 20.00 - 21.00 150,00 zł
Powiązane artykuły: Cytologia ginekologiczna, Jaydess
   
lek. med. Katarzyna Jaroszewska
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik poniedziałki 11.00 - 14.00
wtorki 16.00 - 20.00
lek. med. Katarzyna Jaroszewska - ZnanyLekarz.pl
150,00 zł
   
lek. med. Marcin Wieczorek
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik środy 15.40-21.00
lek. med. Marcin Wieczorek - ZnanyLekarz.pl
200,00 zł
   
lek. med. Adam Paplicki
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik, specjalista ginekologii onkologicznej piątki 16.00 - 20.00
lek. med. Adam Paplicki - ZnanyLekarz.pl
150,00 zł
od stycznia 2018 roku koszt konsultacji to 180 zł
   
lek. med. Monika Krawczyńska
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik pon.: 16.00-18.00 150,00 zł
   
lek. med. Monika Przybyłkowska
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik, specjalista ginekologi onkologicznej wybrane czwartki 12.30 - 15.30
lek. med. Monika Przybyłkowska - ZnanyLekarz.pl
150,00 zł
od stycznia 2018 r. koszt konsultacji to 180 zł
   
lek. med. Michał Chojnacki
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik wt.: 16.20 - 18.40
lek. med. Michał Chojnacki - ZnanyLekarz.pl
150,00 zł
   
lek. med. Anna Jabłonka-Cieślik
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik wybrane poniedziałki 18.20 - 19.40 150,00 zł
Powiązane artykuły: Cytologia ginekologiczna, Implanon, Jaydess
   
lek. med. Tatiana Boryczko
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
specjalista ginekolog-położnik
specjalista chirurg
środy 15.00 - 20.00
lek. med. Tatiana Boryczko - ZnanyLekarz.pl
200,00 zł
Powiązane artykuły: Diagnostyka genetyczna infekcji HPV
   
lek.med. Katarzyna Czekaj
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
wybrane poniedziałki lub czwartki: 17.40 - 20.00
lek.med. Katarzyna Czekaj - ZnanyLekarz.pl
150,00 zł
   
lek. med. Ewa Janowska
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
czwartki: 16.00 - 20.00 130,00 zł
   
lek. med. Jagoda Dembowiecka-Ochman
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ginekolog-położnik czwartki: 18.00 - 20.00 150,00 zł
   

PORADNIK - Dodatkowe usługi

Cytologia ginekologiczna
Cena
50,00 zł

Cytologię wykonuje się w gabinecie ginekologicznym. Przeprowadza się ją przed badaniem ginekologicznym, po założeniu wziernika do pochwy. Za pomocą specjalnej szczoteczki lekarz pobiera komórki wchodzące w skład nabłonka pokrywającego szyjkę macicy. Komórki rozprowadza się na szkiełku mikroskopowym, utrwala, odpowiednio barwi i ocenia pod mikroskopem.

Badanie cytologiczne pochwy (części pochwowej szyjki macicy) służy profilaktyce i wykrywaniu stanów przednowotworowych (przedrakowych) i raka inwazyjnego szyjki macicy, a także kontroli efektywności ich leczenia. Na podstawie badania cytologicznego ustala się dalsze postępowanie diagnostyczne (np. badanie kolposkopowe, pobranie wycinków z szyjki, wyłyżeczkowanie kanału szyjki i jamy macicy) oraz terapeutyczne (np. elektrokoagulację lub krioterapię) nadżerki tarczy części pochwowej szyjki macicy.

Badanie cytoonkologiczne jest to badanie przesiewowe. Badanie powinno być regularnie powtarzane od czasu rozpoczęcia współżycia płciowego: Kilka dni przed badaniem nie należy stosować leków miejscowych dopochwowo ani też płukania pochwy. Pacjentka powinna powstrzymać się od stosunków płciowych co najmniej 24 godziny przed badaniem.

Badanie można wykonać po zakończeniu krwawienia i plamienia miesiączkowego, niekorzystne jest pobierania badania podczas owulacji.

Badanie trwa kilkanaście minut, może być powtarzane wielokrotnie. Wykonywane jest u pacjentek w każdym wieku, a także u kobiet w ciąży.

   
Jaydess
Cena
1300,00 zł
Jaydess – najmniejszy hormonalny system wewnątrzmaciczny na świecie polecany zwłaszcza kobietom do 35 r.ż  oraz tym, które nie rodziły w sposób naturalny.
Jest to niewielka wkładka o wymiarach 28x30mm, składająca się z pigułki hormonalnej przymocowanej  do ramki w kształcie litery T, wykonanej z miękkiego, giętkiego tworzywa sztucznego, która zapobiega ciąży przez okres do 3 lat.
Po wprowadzeniu do macicy działa  miejscowo, stale uwalniając malejące dawki hormonu (lewonorgestrelu) i  zapobiegając ciąży na trzy sposoby:
  1. Zagęszcza śluz szyjki macicy, co zapobiega wnikaniu plemników do jamy macicy,
  2. Tworzy niekorzystne środowisko dla plemników, którym udało się przedostać do jamy macicy i jajowodów upośledzając ich ruchliwość i aktywność, uniemożliwiając w ten sposób zapłodnienie,
  3. Wpływa na rozrost śluzówki macicy przez co błona staje się cienka i  niezdolna do przyjęcia komórki jajowej 
   
Implanon
Cena
1200,00 zł
Implanon – antykoncepcyjny implant podskórny umieszczony w aplikatorze do jednorazowego użycia. Implant jest  małym, miękkim, giętkim plastikowym pręcikiem długości około 4cm i średnicy 2mm zakładanym po wewnętrznej stronie ramienia ręki niedominującej. Hormon poprzez otaczające go tkanki dostaje się do krwi, a następnie zostaje rozprowadzony po całym organizmie.
Implant dział w następujący sposób:
  1. Zapobiega uwalnianiu komórki jajowej z jajnika
  2. Powoduje zmiany w śluzie szyjkowym macicy utrudniając przedostanie się nasienia.
Implanon zakładany jest w naszej przychodni przez dr Joannę Bonarek-Sztabę i dr Annę Jabłonkę-Cieślik oraz  w Gabinetach Lekarskich na Łuckiej przez dr Martę Blumską-Janiak
   
Diagnostyka genetyczna infekcji HPV
Cena
200 - 300,00 zł
test HPV 37 genotypów - 200 zł; badanie mRNA (5 genotypów) - 300 zł
Wirus HPV (z ang. Human Papillomavirus) to ludzki wirus brodawczaka odgrywający bardzo istotną rolę w powstawaniu raka szyjki macicy. Wirus infekuje narządy moczowo-płciowe. Jest bardzo powszechnym wirusem, który przekazywany jest poprzez kontakty seksualne.

Obecnie znanych jest ponad 150 typów wirusa HPV, z czego ponad 40 typów przekazywanych jest drogą płciową i ma powinowactwo do nabłonków okolic genitalnych. Ponad 40 typów wirusa może zakażać narządy rozrodcze kobiet oraz mężczyzn. Większość typów wirusa HPV nie powoduje żadnych objawów, a zakażenie nimi mija samoistnie, jednak niektóre z nich mogą prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy u kobiet tzw. wirusy onkogenne (HPV typ 16, 18).

Szczyt częstości zakażenia wirusem HPV u kobiet i mężczyzn przypada pomiędzy 15-stym a 25-tym rokiem życia. Częstość zakażeń wirusem HPV spada wraz z wiekiem. Szczyt zachorowań na raka szyjki macicy notowana jest u kobiet w wieku 45 – 59 lat. Każdy kto miał kiedykolwiek kontakt płciowy z inną osobą może być zakażony wirusem HPV. Zarówno kobiety, jak i mężczyźni mogą zastać zainfekowani wirusem i przekazać go swemu partnerowi seksualnemu – zupełnie nie będąc tego świadomymi. W większości przypadków, zakażenie wirusem HPV mija samoistnie, a komórki szyjki macicy wracają do normalnego stanu. Jednak, u ok. 20 % zakażonych HPV utrzymuje się i kontynuuje zmienianie komórek szyjki macicy.

Zmiany w obrębie tych komórek (czyli tzw. stan przednowotworowy), jeśli nie są leczone, mogą z czasem prowadzić do rozwoju nowotworu. Infekcję wirusem HPV możemy podejrzewać na podstawie badania cytologicznego, badania kolposkopowego lub histopatologicznego, a potwierdzić testami molekularnymi DNA HPV.

Przygotowanie do pobrania badania:
  • kobiety: przez okres 5 dni przezd wykonaniem badania należy: nie współżyć, kapiel w wannie zamienić na prysznic, nie stosować irygacji oraz globulek dopochwowych;
  • mężczyźni: zalecene jest przerwanie stosowania niektórych leków oraz nie podmywanie członka przynajmniej przez 24 godziny, mężczyzna nie powinien także współżyć przez 24 godziny przed pobraniem próbki; (pobrania u mężczyzn u lekarzy: dr Agnieszka Tymińska)
   
Krioterapia
Cena
400 - 700,00 zł
Krioterapia w ginekologii służy do usuwania nieprawidłowych zmian na szyjce macicy, w pochwie i na sromie. Jest to metoda leczenia zimnem, polegająca na miejscowym, silnym zamrożeniu tkanki za pomocą podtlenku lub ciekłego azotu. Po przyłożeniu do zmiany chorobowej końcówki aparatu (aplikatora) o bardzo niskiej temperaturze, uzyskuje się destrukcję tkanki poprzez jej zamrożenie W obrębie usuwanej nieprawidłowości powstaje martwica na głębokość kilku milimetrów. W zależności od lokalizacji i wielkości schorzenia stosuje się na ogół 2 lub 3 krotne zamrażanie.
Metoda ta jest skuteczna, w większości niebolesna. W odróżnieniu od koagulacji, blizna powstała po krioterapii jest bardziej elastyczna i zbliżona do pierwotnej tkanki. Czas gojenia po zabiegu trwa ok. 6 tyg. Przez dwa pierwsze tygodnie towarzyszy pacjentce zwiększona ilość wydzieliny z pochwy, czasami o nieprzyjemnym zapachu, co jest prawidłowym procesem gojących się tkanek. Ważne aby zabieg wykonać do 10 dnia po miesiączce. Jest to metoda całkowicie niebolesna, nie wymaga żadnego przygotowania ze strony pacjentki. Zabieg wykonuje się bez znieczulenia.
Czas trwania zabiegu krioterapii to ok. 15 – 20 min.
   
Badanie CINtec PLUS p16/Ki-67
Cena
250,00 zł
Badanie CINtec PLUS p16/Ki-67

"Nowoczesna diagnostyka z wykorzystaniem biomarkerów.

Wczesne wykrycie raka szyjki macicy oraz stanów przedrakowych jest, jak dotąd, najskuteczniejszą strategią walki z tym
nowotworem. Regularne wykonywanie badań cytologicznych przynosi doskonałe rezultaty, ale w przypadkach, gdy wynik
badania jest nieczytelny lub niejednoznaczny, niezbędne jest uzupełnienie diagnostyki np. specjalistycznym testem. Infekcja
wysokoonkogennym typem wirusa brodawczaka ludzkiego (HR-HPV) może, choć nie musi (!), powodować raka szyjki macicy
oraz zmian przedrakowych. W zależności od grupy wiekowej, ponad 20% kobiet jest zarażonych tego typu wirusem, jednak tylko
u części z nich powstają istotne zmiany dysplastyczne lub nawet nowotwór. W pozostałych przypadkach wirus HPV jest przez
organizm całkowicie eliminowany i nie pozostawia żadnych negatywnych skutków zdrowotnych.Rak szyjki macicy jest chorobą,
którą można skutecznie leczyć pod warunkiem, że odpowiednio wcześnie zostaną podjęte działania terapeutyczne.

Co to jest CINtec®p16 PLUS?

CINtec®p16 PLUS jest testem do wykrywania zmian nowotworowych na poziomie komórkowym w bardzo wczesnym stadium
ich rozwoju. Pozwala zlokalizować komórki, w których normalny (zdrowy) cykl komórkowy został zaburzony w wyniku infekcji
wysokoonkogennym wirusem brodawczaka ludzkiego (HR-HPV). Ujawnia niepokojące zmiany tam, gdzie rutynowe badanie
cytologiczne nie dostarczyło wystarczających informacji (przypadki w nomenklaturze medycznej określane jako ASCUS lub LSIL).
Wyższość testu CINtec®p16 PLUS w stosunku do znanych dotychczas testów HPV polega na tym, że "alarmuje" nas jedynie
wtedy, gdy wystąpi już stan chorobowy, a nie w sytuacjach, gdy w organizmie obecny jest (być może niegroźny dla nas) wirus
HPV.

W jaki sposób CINtec®p16 PLUS wykrywa nowotwór?

Test CINtec®p16 PLUS zabarwia na określony kolor komórki, w których zaburzony został cykl komórkowy. Każda komórka
zakażona HR-HPV, która zaczyna "chorować", produkuje niekontrolowanie tzw. białko p16 i właśnie ono jest biomarkerem, który
test wykrywa. Dodatkową zaletą dostępnej obecnie najnowszej wersji testu jest obecność drugiego biomarkera Ki-67 czyli białka
proliferacji komórkowej (mnożenia się komórek). Jego zastosowanie pozwala na uzyskanie maksymalnej czułości testu.

Co to jest białko p16?

Białko p16 odgrywa główną rolę w procesie kontroli prawidłowego cyklu komórkowego. Jest częścią kaskady sygnałów, które
zatrzymują podział komórki podczas różnicowania komórkowego. W całkowicie dojrzałych komórkach poziom p16 jest obniżony
do ledwie wykrywalnego. Natomiast w komórkach szyjki macicy, gdzie onkogenne wirusy HPV zainicjowały niekorzystne dla
zdrowia zmiany, poziom p16 jest znacznie podwyższony.

Dla kogo jest przeznaczony test?

Test CINtec®p16 PLUS jest przeznaczony dla pacjentek, u których badanie cytologiczne dało wynik ASCUS, LSIL lub w innych
przypadkach trudnych do interpretacji (brak możliwości postawienia jednoznacznej diagnozy). Dzięki testowi CINtec®p16
PLUS możemy uzupełnić wynik cytologii bez konieczności poddawania się dodatkowym, niekiedy uciążliwym, badaniom (np.
powtórne badanie cytologiczne, kolposkopia). Test pozwala na zmniejszenie liczby nieuzasadnionych skierowań na wykonanie
poszerzonych badań diagnostycznych oraz skoncentrowanie wysiłków na leczeniu pacjentek rzeczywiście tego potrzebujących.

Na czym polega badanie z użyciem testu CINtec®p16 PLUS?

Test wykonuje się na preparacie cytologicznym (do wykonania testu można użyć wcześniej przygotowanego preparatu bez
konieczności ponownego wzywania pacjentki na badanie). W laboratorium szkiełko z wymazem poddane zostaje specjalnej
procedurze, w wyniku czego komórki odpowiednio się wybarwiają. Jeśli w pobranym materiale znajdują się komórki z
zaburzonym cyklem, barwią się następująco: jądro na kolor czerwony, a cytoplazma (otoczka jądra) na brązowo. Pozwala to
lekarzowi jednoznacznie stwierdzić, że mamy do czynienia z trwającym procesem rozwoju nowotworu.
Co oznacza dodatni wynik testu?

Jeżeli okaże się, że test CINtec®p16 PLUS dał wynik dodatni, będzie to oznaczało, że zdrowy cykl komórkowy został zaburzony z
powodu przetrwałej infekcji wirusem HR-HPV. W dalszym toku postępowania lekarz zdecyduje, czy konieczne jest skierowanie
pacjentki do dalszej, pogłębionej diagnostyki oraz jakie należy podjąć leczenie.

Dlaczego warto wykonać test?

Zastosowanie testu CINtec®p16 PLUS przynosi korzyści zarówno lekarzowi, jak i pacjentce. Po pierwsze znacznie zwiększa
wiarygodność i obiektywność postawionej diagnozy w przypadkach wymagających dalszych badań. Poza tym eliminuje
konieczność wykonania powtórnego badania cytologicznego, a także niedogodności związane z przeprowadzeniem w warunkach
ambulatoryjnych, a nawet szpitalnych badania kolposkopowego. Jednocześnie pozwala na oszczędność kosztów wynikającą z
uproszczenia procesu diagnostycznego."

materiał ze strony: www.p16.pl
   
Cytologia jednowarstwowa
Cena
110,00 zł
- badanie może być pobrane przez lekarza podczas wizyty lub w gabinecie zabiegowym przez położną; - badanie wykonywane w Laboratorium Nucleagena
"Cytologia jednowarstwowa oparta o innowacyjną technologię ThinPrep® Pap Test™. Badanie dostępne w Polsce wyłącznie w laboratorium Nucleagena.  

Wymaz cytologiczny to bardzo efektywny test skriningowy w wykrywaniu nawet bardzo wczesnych zmian nowotworowych. Technologia zastosowana w badaniu cytologii jednowarstwowej (ThinPrep® Pap Test™) stanowi postęp w jakości badań. Jest to innowacyjna technika, która pozwala na osiągnięcie wyższego poziomu pewności w zakresie wiarygodności wyników.

Innowacja na Polskim rynku
Najwyższa jakość wyniku dostępna na rynku
Możliwość jednoczesnego wykonania cytologii, testu HPV, UroGin, UroGin Pronatal
Kurier zwrotny – gratis!
Wynik już w 14 dni roboczych!

Dlaczego warto wykonać cytologię jednowarstwową?

Cytologia jednowarstwowa daje większe możliwości diagnostyczne
Znaczna poprawa jakości i wiarygodności wyniku cytologicznego
Minimalizacja ilości wyników nieprawidłowych lub nieczytelnych
Oszczędność kosztów – znikome ryzyko potrzeby ponownego badania
Krótki czas oczekiwania na wynik
Możliwość jednoczesnego wykonania testu na obecność wirusa HPV

Pamiętaj!

Podczas pobierania wymazu dla cytologii konwencjonalnej może się zdarzyć, że materiał zostanie nierównomiernie rozprowadzony na szkiełku, komórki mogą być niewidoczne lub zachodzić na siebie. Badania wykazały, że możliwa jest sytuacja, kiedy większość komórek nie zostanie przeniesiona na szkiełko lub zostanie zniszczona przez użycie niewłaściwego przyrządu do pobierania.

Obraz na szkiełku z próbką przygotowaną metodą ThinPrep® Pap Test™ jest czysty i przejrzysty dzięki czemu może być łatwo i dokładnie zinterpretowany. Metoda pobierania materiału dla cytologii jednowarstwowej umożliwia przygotowanie i zabezpieczenie większej ilości komórek do analizy oraz lepszej ich prezentacji podczas oceny mikroskopowej w laboratorium.

W przypadku pozytywnego wyniku cytologii jednowarstwowej oraz ujemnego wyniku testu na obecnośc wirusa HPV kolejne badania należy powtórzyc dopiero za 3 lata!! Szansa na rozwój zmian mogących powodować raka szyjki macicy w ciągu najbliższych 3 lat od daty badania jest bliska zeru".

tekst ze strony:  www.nucleagena.pl
Powiązane osoby:
   
Kolposkopia
Cena
200,00 zł

Kolposkopia (od greckiego kolpos = pochwa i skopia = obraz) jest metodą umożliwiajacą dokładne badanie dolnego odcinka narządów rozrodczych kobiecych tzn. krocza, sromu, pochwy, części pochwowej szyjki macicy wraz z ujściem zewnętrznym kanału szyjki.
Badanie kolposkopowe polega głownie na obserwacji części pochwowej szyjki macicy po jej uwidocznieniu we wzierniku, oczyszczeniu ze śluzu i oświetleniu.

Kolposkop jest to mikroskop, przy użyciu którego można uzyskać "trójwymiarowy obraz", w powiększeniu od 4 do 50 razy.

W badaniu ocenia się strukturę przestrzenną nabłonka, jego barwę, układ i przejrzystość oraz rysunek naczyń krwionośnych. Na powierzchni szyjki mogą rozwijać się niebezpieczne choroby, których nie da się dostrzec podczas zwykłego badania. Lekarz najpierw ogląda nabłonek wielowarstwowy płaski nierogowaciejący na ścianach pochwy na jej obwodzie, nabłonek gruczołowy wokół kanału szyjki, a zwłaszcza ich granicę, bo tam rozpoczynają się najgroźniejsze choroby.

Główną zaletą badania kolposkopowego, jest fakt, że pozwala na w pełni racjonalne postępowanie diagnostyczne. Lekarz może ograniczyć się jedynie do pobierania celowych wycinków z podejrzanych zmian o ich największym nasileniu. Precyzyjna lokalizacja granic zmian daje możliwość wyznaczenia właściwego zakresu leczenia i uniknięcia usuwania nadmiaru prawidłowych tkanek szyjki macicy. Szyjka macicy jest kobiecie potrzebna, aby zajść w ciążę, bezpiecznie donosić dziecko i je urodzić.

Ponieważ choroby szyjki macicy nie są widoczne gołym okiem, bardzo istotne jest, by przed podjęciem jakiegokolwiek zabiegu na szyjce wykonać kolposkopię, która eliminuje możliwość błędnego rozpoznania.

Kolposkopia może być wykonana podczas niewielkiego plamienia tuż po miesiączce oraz w trakcie stosowania globulek dopochwowych.
Nie należy wykonywać kolposkopii w czasie obfitego krwawienia.

Badanie trwa od kilku do kilkunastu minut i nie wymaga specjalnego przygotowania ze strony pacjentki. Badanie może być powtarzane wielokrotnie. Wykonywane jest u pacjentek w każdym wieku, a także u kobiet ciężarnych.

   
Test PAPPA
Cena
500-580,00 zł
cena

TEST PAPPA jest to badanie przesiewowe, nieinwazyjne, określające ryzyko wystąpienia u płodu aberracji chromosomowych (aneuploidii)( zespół Downa, zaspół Edwardsa i zespół Patau). Wykonuje się je od 11 do końca 13 tygodnia ciąży (13 tyg + 6 dni).

Na Test PAPP-A-NT składa się badanie biochemiczne z krwi żylnej ciężarnej oraz badanie USG genetyczne. W krwi żylnej kobiety ciężarnej oznacza się:

  • osoczowe białko ciążowe A (PAPP-A),Pregnancy Associated Plasma Protein A
  • wolną podjednostkę beta hCG. (free beta human Chorionic Gonadotrphin)

Zazwyczaj tego samego dnia wykonywane jest badanie USG, w którym ocenia się przezierność karkową (NT - nuchal transluscency) oraz obecność kości nosowej (NB - nasal bone). Pacjentka zobowiązana jest dodatkowo do wypełnienia szczegółowej ankiety. Uzyskane dane pozwalają na wyliczenie ryzyka wystąpienia w/w chorób przy pomocy specjalnego programu komputerowego.

Test PAPPA jest odpowiedni dla kobiet w każdym wieku, ponieważ ok. 70% dzieci z Zespołem Downa rodzą kobiety przed 35 rokiem życia. Na podstawie wyniku testu wyodrębniona zostaje grupa ciężarnych u których ryzyko zespołu Downa lub innych zespołów jest podwyższone i tym kobietom proponowana jest amniopunkcja (zabieg inwazyjny), w wyniku której można rozpoznać chorobę lub ją wykluczyć. Aktualnie test PAPP-A jest testem o najwyższej czułości wykrywania zespołu Downa. Czułość jego wynosi 90%. 

Powiązane osoby: lek. med. Michał Chojnacki,
   
Test NIFTY
Cena
2300,00 zł
- pobranie krwi w gabinecie zabiegowym od poniedziałku do czwartku w godzinach 8-10. Test jest wykonywany od 12 tygodnia ciąży w przypadkach, kiedy istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia u płodu trisomii (konieczne wcześniejsze zapisy).
Charakterystyka Testu:
  • Badanie genetyczne nieinwazyjne (badanie krwi kobiety ciężarnej)
  • Określa płeć dziecka (tylko w przypadku ciąż pojedynczych) i zaburzenia chromosomalne: zespół Downa, Edwardsa, Patau
  • Wykonuje się go po 10-tym tyg. ciąży (aktualne badanie USG I-go trymestru ciąży)
  • Możliwość określenia wad genetycznych w przypadku ciąż bliźniaczych
  • Nie wymaga skierowania od lekarza
CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK I MIEJSCE WYKONANIA: Standardowy czas wydania wyniku wynosi do 9 dni roboczych od dnia dostarczenia próbki do laboratorium. Badanie NIFTY™ wykonywane jest w Polsce

Test NIFTY oferowany przez firmę BGI określa ryzyko wystąpienia aneuplodii poprzez detekcję materiału genetycznego dziecka tzw. cffDNA  krążącego we krwi obwodowej matki. DNA dziecka zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Genaracji (ang. NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. 
Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, ten nieinwazyjny test nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji wewnątrzmacicznych, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99%. Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13  pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży oraz do określenia płci na podstawie obecności chromosomu Y.

Zespół Downa, Trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. Eponim pochodzi od nazwiska brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 roku. W 1959 roku Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad wrodzonych leży trisomia chromosomu 21. U osób z zespołem Downa istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia: wad wrodzonych serca, refluksu żołądkowo-przełykowego, nawracających infekcji ucha, zespołu bezdechu śródsennego i chorób gruczołu tarczowego.

Ostateczny stopień rozwoju i komfort życia dziecka z zespołem Downa mogą poprawić działania zainicjowane już we wczesnym dzieciństwie, tj. prawidłowa opieka lekarska, akceptacja i zaangażowanie rodziny oraz edukacja i szkolenie zawodowe. Istnieją jednak pewne fizjologiczne i genetyczne ograniczenia, których nie można pokonać.

Zespół Edwards'a, Trisomia 18. Około 95% płodów z trisomią 18 ulega spontanicznemu poronieniu. 30% żywo urodzonych dzieci z zespołem Edwardsa umiera w pierwszym miesiącu życia, tylko 10% przeżywa 1 rok.  

Częstość zespołu Edwardsa wzrasta z wiekiem matki, podobnie jak w zespole Downa; zespół Edwardsa cztery razy częściej dotyczy dziewczynek niż chłopców. Dziecko z zespołem Edwardsa jest znacznie mniejsze od normalnego noworodka.
Charakterystyczną cechą są szeroko rozstawione oczy (hiperteloryzm) często z opadającą górną powieką. W czaszce stwierdza się cystę splotu naczyniówkowego czyli zbiorniczek z płynem. Poza tym zaburzone są funkcje wielu układów m.in. oddechowego i krążenia, częste są wady serca, przepuklina pępkowa i pachwinowa, u chłopców niezstąpienie jąder. Dziecko na ogół nie jest w stanie samo jeść, dlatego musi być karmione sondą lub przez wytworzoną gastrostomię (przetoka prowadząca wprost do żołądka). Dzieci, nawet jeśli przeżyją dłużej niż rok, nie są w stanie same chodzić, a ich zdolności poznawcze i komunikacyjne są bardzo ograniczone.

Zespół Patau, Trisomia 13. Występuje z częstością 1 na 8000-12000 urodzeń. Podobnie jak w przypadku zespołu Edwarda (trisomia chromosomu 18) nie została ustalona bezpośrednia przyczyna tego schorzenia.

Ryzyko urodzenia dziecka z tym syndromem wzrasta jednak wraz z wiekiem matki. Często płód obumiera jeszcze w macicy lub dziecko rodzi się martwe. Jeśli dojdzie do urodzenia dziecka, można wtedy obserwować postępujące upośledzenie jego rozwoju.

Dzieci z zespołem Patau umierają najczęściej w pierwszych latach swojego życia, zdarzają się jednak przypadki dojścia do okresu dojrzewania lub też dorosłości. Najstarsza osoba dotknięta tą choroba dożyła 33 roku życia. Objawy choroby są najczęściej widoczne już tuż po urodzeniu dziecka. U dzieci dotkniętych zespołem Patau najczęściej uszkodzeniu ulegają układ nerwowy oraz układ krążenia. Wśród wad tych układów występują dysfunkcje serca w postaci wady przegrody międzykomorowej i/lub międzyprzedsionkowej a także położenie serca zamiast po lewej to po prawej stronie klatki piersiowej. Często nie dochodzi także do pełnego podziału mózgowia na lewą i prawą półkulę. Taka sytuacja doprowadza do występowania u tych dzieci ciężkich zaburzeń neurologicznych. Niestety nie ma środka, który dzięki wczesnym badaniom, poprzez wykrycie choroby pozwoli jej zapobiec lub zniwelować jej objawy. Profilaktyka jest niemożliwa.

Kto powinien się zbadać?

Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13 płodu
Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.                                        
Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro

Przeciwwskazania do wykonania testu: 


1. Gdy matka jest nosicielem chromosomalnej aneuploidii, chimerii chromosomowej, mikrodelecji i mikroduplikacji chromosomowych

2. Jeśli kobieta została kiedykolwiek poddana terapii komórkami macierzystymi

3. Jeśli w ciągu 6 miesięcy przed zajściem w ciążę kobieta została poddana transfuzji krwi

4. Jeśli kobieta została poddana przeszczepowi narządów 


więcej na stronie: http://test-nifty.com.pl/test-nifty/
Powiązane osoby:
   
Test PANORAMA
Cena
2300-2800,00 zł
Test PANORAMA - 2300 ZŁ; Test PANORAMA + 22q11.2 (zespół DiGeorge`a)-2600zł; Test PANORAMA + panel mikrodelecji m.in.(zespół Angelmana, zespół Pradera-Williego) - 2800 zł
Nieinwazyjne badanie przesiewowe polegające na przeanalizowaniu zawartego we krwi ciężarnej kobiety wolnego pozakomórkowego DNA w celu oceny ryzyka występowania chromosomowych anomalii płodu.

Badanie Panorama jako jedyne umożliwia odróżnienie wolnego pozakomórkowego DNA płodowego od matczynego, co skutkuje mniejszą częstością wyników falszywie dodatnich i szerszym panelem wyników w porównaniu do innych badań przesiewowych.

Badanie Panorama wymaga jedynie pobrania krwi matki. Można wykonać już po 9 tygodniu ciąży. Wyniki można otrzymać w ciągu 10 dni roboczych.

Wykrywane choroby to m.in. : Trisomie 21, 18 i 13; Monosomię X;  Trisomie chromosomu płciowego; Triploidię.

 
   
Test HARMONY
Cena
2300,00 zł
Charakterystyka Testu:
  • Badanie genetyczne- nieinwazyjne (badanie krwi kobiety ciężarnej)
  • Określa płeć dziecka (tylko w przypadku ciąż pojedynczych) i zaburzenia chromosomalne: zespół Downa, Edwardsa, Patau
  • Wykonuje się go po 10-tym tyg. ciąży (aktualne badanie USG I-go trymestru ciąży)
  • Konieczność konsultacji lekarskiej (skierowanie na badanie)
  • Możliwość wykrycia obecności lub braku kopii chromosomu X lub Y (zespół Turnera i Klinefeltera)
  • Badanie z wyizolowanego DNA płodu
  • Możliwość określenia wad genetycznych w przypadku ciąż bliźniaczych
  • Badanie wykonywane najczęściej na świecie wśród wszystkich nieinwazyjnych badań prenatalnych
CZAS OCZEKIWANIA NA WYNIK I MIEJSCE WYKONANIA: Do 7 dni roboczych USA

Jest to proste, biezpieczne badanie krwi, zapewniające wysoką czułość diagnostyczną. Nieinwazyjne badanie oceniające ryzyko wystąpienia zaburzeń chromosomalnych, takich jak zespół Downa; opcjonalnie umożliwia również określenie płci dziecka i zbadanie zaburzeń chromosomów płciowych (X,Y).

Test prenatalny Harmony określa ryzyko wystąpienia trisomii u płodu na podstawie pomiaru względnej liczby chromosomów we krwi matki. Test Harmony ocenia ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18 i 13, jednak nie wyklucza wszystkich nieprawidłowości.

Czym różni się test Harmony od innych testów prenatalnych?

Prenatalny test Harmony opracowano na podstawie najnowszych osiągnięć w zakresie wykonywania nieinwazyjnych testów prenatalnych. Jest to proste i bezpieczne badanie krwi, a w badanich analitycznych wykazano, że pozwala ono ocenić ryzyko wystąpienia określonych trisomii u płodu.

Inne badania przesiewowe, takie jak testy z surowicy i badanie USG to również badania nieinwazyjne, jednak odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi w ich przypadku aż do 5%, a odsetek braku nierozpoznania przypadków trisomii chromosomu 21 wynosi do 30% . Na podstawie takich testów można fałszywie stwierdzić występowanie trisomii u płodu, kiedy faktycznie wynik jest negatywny ( fałszywie dodatni), lub przeciwnie - testy mogą fałszywie wskazywać na wynik ujemny badania pod kątem trisomii u płodu, kiedy faktycznie jest on dodatni (fałszywie ujemny). Odsetki wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych są w przypadku testu Harmony znacząco niższe.

Badania diagnostyczne, takie jak punkcja owodni lub biopsja kosmówki (CVS), wykazują się bardzo wysoką czułością wykrywania trisomii płodu, niemniej są to badania inwazyjne i mogą grozić utratą płodu.

Test prenatalny Harmony wykrywa > 99 % przypadków trisomii 21 u płodu, a odsetek wyników fałszywie dodatnich wynosi < 0,1 %

U kogo można wykonać test prenatalny Harmony?

Lekarz może zlecić wykonanie testu prenatalnego Harmony u kobiet będących co najmniej w 10 tygodniu ciąży. Test Harmony dostępny jest dla kobiet będących w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, a także po zapłodnieniu in vitro. Test nie jest przeznaczony do oceny ryzyka wystąpienia mozaikowatości, częściowych trisomii lub translokacji.Wszystkie dodatkowe pytania dotyczące testu prenatalnego Harmony należy kierować do lekarza zlecającego badanie.
   
 

Neurochirurgia

 
dr n.med.Marek Prokopienko
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
neurochirurg śr.: 16.00-18.00
dr n.med.Marek Prokopienko - ZnanyLekarz.pl
200,00 zł
   
 

Ortopedia i Traumatologia

 
lek. med. Halina Szczytnicka
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
specjalista rehabilitacji medycznej, chirurg dziecięcy, ortopeda, diagnosta USG wybrane wtorki 10:00 - 12:00 140,00 zł
konsultacja z usg - 200 zł
   
dr n.med. Paweł Adamczyk
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu wybrane czwartki: 15.00 - 17.00 200,00 zł
   
lek. med. Marcin Pietrzak
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
ortopeda traumatolog wtorki: 16.30 - 20.30 160,00 zł
   
 

Rehabilitacja i Osteopatia

 

Zespół

mgr Jan Piotrowski
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
magister fizjoterapii,
certyfikowany terapeuta manualny
dyplomowany osteopata
Renort
pon.: 13.00 - 21.00
wt.: 8.40 - 14.40
śr.: 11.00 - 21.00
czw.: 8.20 - 15.40
Filia RENORT przy Gabinetach Lekarskich Łucka (informacja w recepcji Renort - Teligi)
pt.: 13.00 - 17.40
120,00 zł
wizyta trwa około 40 minut
   
mgr Wojciech Imroth
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
magister fizjoterapii,
certyfikowany terapeuta manualny
osteopata
Renort
śr.: 10.30 - 19.00
pt.: 8.00 - 14.30

Filia RENORT przy Gabinetach Lekarskich Łucka (informacja w recepcji Renort - Teligi)
wt.: 8.00 - 16.00
czw.: 12.30 - 20.00
120,00 zł
wizyta trwa 30 minut
   
mgr Ewa Piotrowska
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
magister fizjoterapii
dyplomowany osteopata
wt.: 14.00 - 20.15
śr.: 8.30 - 15:45
czw.: 8.30 - 13.00
pt.: 11:00 - 18:15
90,00 zł
Karnet 5 spotkań: 400,00 zł; Karnet 10 spotkań 700,00 zł; wizyta trwa do 45 minut
   
mgr Katarzyna Goliwas
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
magister fizjoterapii
dyplomowany osteopata
pn. 14.00 - 21.00
wt. 8.00 - 13.00
śr. 8.00 - 15.00
czw. 8.00 - 13-00
pt. 14.00 - 20.00
120,00 zł
wizyta 40 min. - 100 zł; wizyta 55 min. - 120 zł
   
mgr Ewelina Kucharska
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
fizjoterapeuta poniedziałki 08.00 - 13.00 100,00 zł
masaż tkanek głębokich 50 min - 100 zł Terapia wad postawy (dzieci) - zajęcia indywidualne (50 minut) - 80 zł
Powiązane artykuły: Masaż tkanek głębokich
   
mgr Maciej Zawadzki
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
magister fizjoterapii pn.: 14.15 - 21.00
pt.: 8.00 - 13.15
120,00 zł
wizyta trwa około 45 minut
   

Oferujemy:

Masaż tkanek głębokich
Cena
100,00 zł
Masaż tkanek głębokich (MTG) to terapia działająca na warstwach i piętrach tkanek nieopracowywanych w masażu klasycznym czy sportowym. Jest formą zaprogramowanej terapii pacjenta dostosowaną do konkretnej jednostki. Za pomocą tej techniki można wpływać na stan napięcia mięśniowego i powięzionego, można korygować wady i leczyć dysfunkcje narządu ruchu.

Celem zabiegu jest zwracanie uwagi na zmienione struktury i ograniczenia ruchomości tkanek. Ruchy w tej technice są wykonywane nadzwyczaj precyzyjnie i bardzo powoli dając w ten sposób tkankom czas na fizjologiczną odpowiedź i przystosowanie się do nowych warunków. Podczas masażu nie stosuje się środków poślizgowych lub tylko niewielką ich ilość . Pracuje się używając skośnego nacisku na tkanki z uwagi na to że jest on lepiej tolerowany przez osobę masowaną, poza tym tkanka mięśniowa dobrze reaguje na rozciąganie i przesuwanie ale na przyciskanie szczególnie do kostnych elementów nie możemy już sobie pozwolić. Przed zabiegiem określany jest cel, który chcemy osiągnąć i dobieramy odpowiednią technikę. Istotnym elementem w technikach masażu głębokiego jest wrażliwość palpacyjna terapeuty.Musi on umieć odnajdować zmiany napięcia w tkankach, odszukiwać bruzdy mięśniowe oraz ocenić kiedy masaż należy zakończyć by uzyskać efekt terapeutyczny a jednocześnie nie przestymulować tkanki.
Wszystko to sprawia, że ta metoda jest bardzo skuteczna a efekty można zauważyć już po pierwszym zabiegu.
Powiązane osoby: mgr Ewelina Kucharska
   
 

Diagnostyka USG

 
USG stawu barkowego, biodrowego, kolanowego, łokciowego, skokowego, nadgarstka
USG ciąży III trymestru z Dopplerem
USG piersi
USG mięśni i tkanek miękkich
Ocena owulacji w kolejnych badaniach cyklu
USG tarczycy
USG transvaginalne - ginekologiczne
USG ciąży mnogiej
USG tkanek miękkich
USG ciąży + Doppler naczyń pępowinowych 3D/4D
USG ścięgna Achillesa
USG ciąży w I i II trymestrze - badanie rozszerzone
 

Diagnostyka Laboratoryjna

 
1,25OH wit.D3
17-OH progesteron
25OH witamina D3
ALAT (Aminotransferaza alaninowa)
Albumina
Amylaza (diastaza)
Androstendion
Anty-TG (p.-ciała przeciw tyreoglobulinie)
Anty-TPO (p.-ciała przeciw peroksydazie tarczycowej)
APTT (czas koalinowo-kefalinowy)
ASPAT (Aminotransferaza asparaginianiowa)
Bilirubina
Borelioza IgG
Borelioza IgM
Ca - 125
Ca - 15.3
Ca - 19.9
CEA
Chlorki
Cholesterol
CMV IgG
CMV IgM
CRP
D-dimery
DHEA
DHEA-S (siarczan dehydroepiandrostendionu)
Estradiol
Ferrytyna
Fibrynogen
Fosfor
FSH
FT3
FT4
GGTP (G-glutamylo-transpeptydaza)
Glukoza
HbA1c (hemoglobina glikowana)
HBS antygen
HCG - beta ilościowo
Homocysteina
Hormon Anty-Mullerian (rezerwa jajników)
Inhibina A
Inhibina B
Insulina
Katecholaminy (adrenalina, noradrenalina i dopamina)
Kreatynina
Krew Karta - wydanie dokumentu
Kwas foliowy
Kwas moczowy
Kwasy żółciowe
LDH - dehydrogenaza mleczanowa
LH - lutropina (hormon luteinizujący)
Lipaza
Lipidogram (cholesterol, HDL, LDL, TG)
Magnez
Mocz - analiza ogólna
Mocz - posiew ilościowy
Mocznik
Morfologia
OB odczyn Biernackiego
Obciążenie glukozą (2 pobrania)
Obciążenie glukozą (3 pobrania)
Odczyn Waalera - Rosego
Oznaczenie grupy krwi +RH
Ołów
Parathormon
Potas
Progesteron
Prolaktyna
Przeciwciała anty HIV 1 / HIV 2
Przeciwciała Anty-HBS
Przeciwciała Anty-HCV
Przeciwciała dla kobiet ciężarnych bez grupy krwi
PSA (specyficzny antygen prostaty)
PSA wolny
PT (czas protrombinowy, wskaźnik INR)
Rubella IgG - awidność
Różyczka IgG
Różyczka IgM
SHBG globulina wiążąca hormony płciowe
Stopień czystości pochwy
Sód
T3 (trójjodotyronina)
T4 (tyroksyna)
Test PAPP-A (badanie biochemiczne)
Test ROMA (Ca 125, HE4)
Testosteron
Testosteron wolny
TIBC
Toksoplazmoza IgG
Toksoplazmoza IgM
Trójglicerydy (TG)
TSH
VDRL (WR)
Wapń
Witamina B12
 

Zajęcia na sali ćwiczeń

 
mgr Sylwia Szaposznikow
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
magister Fizjoterapii, trener medyczny pn. 11.00 - 13.00; 15.00 - 20.00
śr. 11.00 - 13.00; 15.00 - 20.00
pt. 11.00 - 13.00; 15.00 - 20.00
110,00 zł
karnet 5 spotkań 450 zł
   
Adam Jan
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
instruktor jogi wtorki: 19.00 - 21.00
czwartki: 17.00
30,00 zł
godzinne zajęcia w małych kameralnych grupach (informacja w rejestracji)
   
 

Szkoła Rodzenia

 
Agnieszka Kacalak
Specjalizacja Godziny przyjęć Cena
lic. położnictwa 600,00 zł
Szkoła Rodzenia
   
 
 

XPUNKT POBRAŃ W GRUDNIU

INFORMUJEMY, ŻE W GRUDNIU PUNKT POBRAŃ BĘDZIE CZYNNY  (między 8:00 a 10:00)  W NASTEPUJĄCE DNI :
W pozostałe dni Punkt Pobrań będzie nieczynny